Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease
2016年3月25日 更新者：Suporn Travanichakul, MD.、Chulalongkorn University
Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease: A Cross-sectional Study in Thai Patients
To explore the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease in Thai patients.
研究概览
详细说明
This is an cross-sectional observational study in Chulalongkorn hospital, to determine the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease.
Patients who are potentially eligible for study participation will be identified through a chart review of patients who were admitted in Chulalongkorn Hospital for acute ischemic stroke treatment.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Bangkok、泰国、10330
- 招聘中
- Suporn Travanichakul
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接触：
- Suporn Travanichakul, MD
- 电话号码：0858054513
- 邮箱：stravanichakul@yahoo.com
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首席研究员：
- Aurauma Chutinet, MD
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首席研究员：
- Nijasri Charnnarong, MD
-
首席研究员：
- Thiti Snabboon, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Acute ischemic stroke patients of Chulalongkorn hospital
描述
Inclusion Criteria:
- Nationality in Thailand
- Age equal or more than 18 years
- Clinical and imaging diagnosis of acute ischemic stroke
- Patient consent to participate in the research
Exclusion Criteria:
- High risk for cardioembolic stroke by TOAST classification
- Contraindication for venipuncture
- Pregnancy or breast feeding patient
- History of head and neck radiation
- Down's syndrome
- Marfan syndrome
- Autoimmune disease such as SLE
- Ongoing malignancy or remission of malignancy less than 1year
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
non embolic ischemic stroke
acute ischemic stroke from atherosclerosis or lacunar stroke
|
withdraw 3m blood from vein only once during the whole design to analyse on DNA sequencing on RNF213 rs112735431 Gene
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Number of Participants With RNF213 rs112735431 Gene polymorphism
大体时间：1 year
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suporn Travanichakul, MD、Chulalongkorn University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (预期的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月25日
首次发布 (估计)
2016年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月25日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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