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Reducing Internet Gaming

26 janvier 2022 mis à jour par: Kristyn Zajac, UConn Health

Reducing Internet Gaming: A Pilot Psychotherapy Development Study

The fifth revision of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders includes in its research appendix a potential new diagnosis-Internet gaming disorder. This condition primarily affects adolescent boys and young adult men, who rarely seek treatment on their own. More often, parents express concerns about their child's game playing behaviors. This psychotherapy development study will evaluate feasibility and effect sizes of an intervention designed to help parents reduce their child's gaming problems; the intervention allows for child participation, but it is geared toward parents, regardless of whether or not their child is willing to participate. A total of 40 parents concerned about their child's gaming behaviors will complete self and parental report inventories and structured diagnostic interviews regarding gaming, substance use and psychosocial functioning. Children who elect to participate will complete parallel versions of the instruments. Participants will be randomized to a control condition consisting of referral for mental health issues and family support services or to a 6-week behavioral intervention designed to assist with better monitoring and regulating the child's game playing behaviors. Gaming and other problems will be assessed pre-treatment, at the end of treatment and at a 4-month follow-up. This study will be the first to evaluate the reliability and validity of a parental version of the fifth revision of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders criteria for internet gaming disorder in a clinical sample, and it will assess associations of internet gaming disorder with substance use, mental health conditions, and family functioning as well. This study will be the first randomized trial of an intervention designed to assist parents in reducing their child's gaming problems, and results will help guide future development of interventions for Internet gaming disorder. To evaluate the feasibility and acceptability of this intervention, the proportion of parents assigned to the intervention who complete 6 sessions will be examined, as will the proportion of youth who attend the sessions. Parent and child ratings of satisfaction with the intervention will be assessed. To examine the effect size of the intervention on reducing gaming, parental reports of proportion of days on which their child played games and durations of game playing will be compared between conditions, controlling for baseline indices.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
        • UConn Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • parent/guardian of a 10-22 year old residing in the same household >8 months/year
  • reports significant problems with game playing

Exclusion Criteria:

  • have a condition that may hinder study participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Behavioral therapy
6-week behavioral intervention designed to assist with better monitoring and regulating the child's game playing behaviors.
Comparateur actif: Referral for care
Referral for mental health issues and family support services

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de jours de jeu au cours de la semaine précédente - Rapporté par le parent
Délai: 12 semaines
Le nombre de jours de jeu est un indicateur de la gravité du problème de jeu.
12 semaines
Percentage of Participants Who Complete All 6 Sessions
Délai: 12 weeks
Completion of sessions is an indicator of treatment acceptability and feasibility
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristyn Zajac, Ph.D., UConn Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2016

Première publication (Estimation)

4 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-114-3
  • P50DA009241 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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