Effect of Geriatric Intervention in Frail Elderly Patients Receiving Chemotherapy for Colorectal Cancer (GERICO)
24 septembre 2019 mis à jour par: Cecilia Lund, University of Copenhagen
GERICO is a randomized, controlled prospective trial. The aim is to investigate if frail, elderly patients with stage II-IV colorectal cancer, will profit from full comprehensive geriatric assessment and intervention before and during treatment with chemotherapy.
The hypotheses are: Optimizing the health conditions and functional status of frail elderly patients who suffers from stage II-IV colorectal cancer, with geriatric intervention will lead to a higher grade of completing the planned chemotherapy and at higher dose intensity. This will also result in a higher overall survival and improve quality of life.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
140
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Danmark
-
Herlev, Danmark, Danemark, 2730
- Department of Oncology. Herlev and Gentofte Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Frail according to the screening tool G8 ( ≤14 / 17points)
- Performance status 0-2 and life expectancy ≥ 3 months
- Patients who have undergone surgery for stage III / high-risk stage II colorectal cancer or patients with unresectable or metastatic disease
- Are assessed to receive adjuvant chemotherapy or first -line chemotherapy
- Meets the criteria to receive preventive chemotherapy with 5-FU or capecitabine +/- oxaliplatin or first -line chemotherapy with 5-FU / irinotecan and / or oxaliplatin , capecitabine +/- possibly with the addition of immunotherapy in the form of cetuximab , panitumumab or bevacizumab.
- Informed written and oral consent
Exclusion Criteria:
- Other malignancy except basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma in situ cervicis uteri in 5 years
- Patients in simultaneously drug trials
- The patient must not have previously received adjuvant chemotherapy in the GERICO Protocol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Control group
The control group receives standard treatment with 6 months of adjuvant chemotherapy or first -line chemotherapy until operation, other scheduled change in treatment or progression.
If the patient has other health problems, those issues will be assessed either by the oncologist or by the general practitioner.
Validated quality of life questionnaires will be filled in prior to start, after 2 months and at the end of treatment.
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Comparateur actif: Intervention group
The intervention group also receives standard treatment with 6 months of adjuvant chemotherapy or first -line chemotherapy until operation, other scheduled change of treatment or progression.
They will simultaneously receive full geriatric assessement and intervention.
The clinical examination includes laboratory parameters, review of medication list, psycho-cognitive assessement, screening for malnutrition and need of physiotherapy, optimizing social support.
Validated quality of life questionnaires will be filled in prior to start, after 2 months and at the end of treatment.
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The intervention group also receives standard treatment with 6 months of adjuvant chemotherapy or first -line chemotherapy until operation, other scheduled change of treatment or progression.
The participants will simultaneously receive full geriatric assessement and intervention.
The clinical examination includes laboratory parameters, review of medication list, psycho-cognitive assessement, screening for malnutrition and need of physiotherapy, optimizing social support.
Validated quality of life questionnaires will be filled in prior to start, after 2 months and at the end of treatment.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Number of patients completing planned treatment without dose reductions
Délai: 12 month after randomization
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12 month after randomization
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Occurrence of dose reductions
Délai: 1 month after end of treatment
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Data will be collected by reviewing patients medical charts
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1 month after end of treatment
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delay of treatment
Délai: 1 month after end of treatment
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Data will be collected by reviewing patients medical charts
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1 month after end of treatment
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Adverse events to treatment
Délai: 1 month after end of treatment
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Adverse events will be registered for every cycle of treatment and assessed by an oncologist according to CTC- criteria version 4.0.
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1 month after end of treatment
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time to recurrence
Délai: up to 80 months
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Data will be collected by reviewing patients medical charts
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up to 80 months
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Survival
Délai: up to 80 months
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Data will be collected by reviewing patients medical charts
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up to 80 months
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Cancer specific mortality
Délai: up to 80 months
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Data will be collected by reviewing patients medical charts
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up to 80 months
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Quality of Life prior
Délai: at 0 months and after 2 months and at the end of the treatment;e.g. up to 12months.
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Quality of life questionnaires will be filled out by the participants
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at 0 months and after 2 months and at the end of the treatment;e.g. up to 12months.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cecilia M Lund, MD, Department of Oncology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lund CM, Vistisen KK, Olsen AP, Bardal P, Schultz M, Dolin TG, Ronholt F, Johansen JS, Nielsen DL. The effect of geriatric intervention in frail older patients receiving chemotherapy for colorectal cancer: a randomised trial (GERICO). Br J Cancer. 2021 Jun;124(12):1949-1958. doi: 10.1038/s41416-021-01367-0. Epub 2021 Apr 7.
- Lund CM, Vistisen KK, Dehlendorff C, Ronholt F, Johansen JS, Nielsen DL. The effect of geriatric intervention in frail elderly patients receiving chemotherapy for colorectal cancer: a randomized trial (GERICO). BMC Cancer. 2017 Jun 28;17(1):448. doi: 10.1186/s12885-017-3445-8.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2016
Première publication (Estimation)
22 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GERICO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .