- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02763657
Neural Development of Deductive Reasoning (NEUREAS)
3 mai 2016 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Neural Development of Deductive Reasoning: an fMRI Study of Relational and Categorical Reasoning in Children
Children's understanding of linear-order (e.g., Dan is taller than Lisa, Lisa is taller than Jess) and set-inclusion (i.e., All tulips are flowers, All flowers are plants) relationships is critical for the acquisition of deductive reasoning, that is, the ability to reach logically valid conclusions from given premises.
Behavioral and neuroimaging studies in adults suggest processing differences between these relations: While arguments that involve linear-orders may be preferentially associated with spatial processing, arguments that involve set-inclusions may be preferentially associated with verbal processing.
In this study, we use functional magnetic resonance imaging to investigate how and when these processing differences appear in children from 8 to 14.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lyon/bron, France, 69500
- Recrutement
- Hospices Civils de Lyon
-
Contact:
- Juistine EPINAT, CRA
- Numéro de téléphone: +33 4 37 91 12 64
- E-mail: jepinat@isc.cnrs.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Right-handed
- Affiliated to the French social security
- Whose parents gave informed consent
Exclusion Criteria:
- Neurological disorders
- Psychiatric disorders
- Birth complications requiring admission into neonatal intensive care unit
- Medication affecting central nervous system processing
- Significant hearing impairment
- Uncorrected visual impairment
- Non-native English speaker
- Contraindications for MRI
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Brain activity during reasoning
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All participants are scanned while evaluating linear-order and set-inclusion reasoning problems
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identification of brain regions engaged in linear-order and set-inclusion reasoning
Délai: 30 days
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Brain activity measured using fMRI
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30 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Degree of overlap between brain regions involved in linear-order and set-inclusion reasoning
Délai: 30 days
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Degree of overlap in brain activity measured using fMRI
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30 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2016
Première publication (Estimation)
5 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012.767
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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