- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02763657
Neural Development of Deductive Reasoning (NEUREAS)
3 de maio de 2016 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Neural Development of Deductive Reasoning: an fMRI Study of Relational and Categorical Reasoning in Children
Children's understanding of linear-order (e.g., Dan is taller than Lisa, Lisa is taller than Jess) and set-inclusion (i.e., All tulips are flowers, All flowers are plants) relationships is critical for the acquisition of deductive reasoning, that is, the ability to reach logically valid conclusions from given premises.
Behavioral and neuroimaging studies in adults suggest processing differences between these relations: While arguments that involve linear-orders may be preferentially associated with spatial processing, arguments that involve set-inclusions may be preferentially associated with verbal processing.
In this study, we use functional magnetic resonance imaging to investigate how and when these processing differences appear in children from 8 to 14.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lyon/bron, França, 69500
- Recrutamento
- Hospices Civils de Lyon
-
Contato:
- Juistine EPINAT, CRA
- Número de telefone: +33 4 37 91 12 64
- E-mail: jepinat@isc.cnrs.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 14 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Right-handed
- Affiliated to the French social security
- Whose parents gave informed consent
Exclusion Criteria:
- Neurological disorders
- Psychiatric disorders
- Birth complications requiring admission into neonatal intensive care unit
- Medication affecting central nervous system processing
- Significant hearing impairment
- Uncorrected visual impairment
- Non-native English speaker
- Contraindications for MRI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Brain activity during reasoning
|
All participants are scanned while evaluating linear-order and set-inclusion reasoning problems
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Identification of brain regions engaged in linear-order and set-inclusion reasoning
Prazo: 30 days
|
Brain activity measured using fMRI
|
30 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Degree of overlap between brain regions involved in linear-order and set-inclusion reasoning
Prazo: 30 days
|
Degree of overlap in brain activity measured using fMRI
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2012.767
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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