Neural Development of Deductive Reasoning (NEUREAS)
3 de mayo de 2016 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Neural Development of Deductive Reasoning: an fMRI Study of Relational and Categorical Reasoning in Children
Children's understanding of linear-order (e.g., Dan is taller than Lisa, Lisa is taller than Jess) and set-inclusion (i.e., All tulips are flowers, All flowers are plants) relationships is critical for the acquisition of deductive reasoning, that is, the ability to reach logically valid conclusions from given premises.
Behavioral and neuroimaging studies in adults suggest processing differences between these relations: While arguments that involve linear-orders may be preferentially associated with spatial processing, arguments that involve set-inclusions may be preferentially associated with verbal processing.
In this study, we use functional magnetic resonance imaging to investigate how and when these processing differences appear in children from 8 to 14.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lyon/bron, Francia, 69500
- Reclutamiento
- Hospices Civils de Lyon
-
Contacto:
- Juistine EPINAT, CRA
- Número de teléfono: +33 4 37 91 12 64
- Correo electrónico: jepinat@isc.cnrs.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Right-handed
- Affiliated to the French social security
- Whose parents gave informed consent
Exclusion Criteria:
- Neurological disorders
- Psychiatric disorders
- Birth complications requiring admission into neonatal intensive care unit
- Medication affecting central nervous system processing
- Significant hearing impairment
- Uncorrected visual impairment
- Non-native English speaker
- Contraindications for MRI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brain activity during reasoning
|
All participants are scanned while evaluating linear-order and set-inclusion reasoning problems
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Identification of brain regions engaged in linear-order and set-inclusion reasoning
Periodo de tiempo: 30 days
|
Brain activity measured using fMRI
|
30 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Degree of overlap between brain regions involved in linear-order and set-inclusion reasoning
Periodo de tiempo: 30 days
|
Degree of overlap in brain activity measured using fMRI
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2012.767
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .