Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effect of a Female Strength & Conditioning Specialist on High School Girls' Health

2 mai 2018 mis à jour par: University of Manitoba

Girls in the Weight Room: Assessing the Influence of a Female School-based Strength & Conditioning Specialist on the Health of High School Girls

The majority of today's youth do not engage in enough physical activity (PA) to maintain good health. Low PA levels are associated with poor health (e.g. diabetes, high blood pressure) and early mortality. Girls are less likely than boys to be active, and their rates of participation drop off more steeply during adolescence. Girls report many barriers to exercise, including transportation issues and feeling self-conscious about their appearance and abilities. School-based PA programs that try to improve health, mainly through aerobic exercise and education, have had a small effect to date. However, the few programs that included resistance training as the focus showed strong improvements in health related measures. In this project, we will examine the effect of a female strength and conditioning specialist on decreasing barriers and increasing the overall health of high school girls, with the delivery of in-school, girls-only resistance training programs. We will see if physical and mental health changes with the training, and how the presence of the S & C specialist affects the girls' social interactions within the school. The results will help individuals in the education sector plan programs and services to improve overall youth and school health.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Grades 7 to 12 at Grant Park High School
  • do not participate on organized sports teams
  • self-report as not meeting the recommended amount of 60 min of Moderate-Vigorous Physical Activity per day

Exclusion Criteria:

  • engaged in regular resistance training activities within the previous 6 months
  • health condition or injury that would put them at risk during testing/training

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Girls-only resistance training
8 weeks of 2-3x/week girls-only resistance training class with a female strength and conditioning specialist.
Autre: Girls-only resistance training
Aucune intervention: No resistance training
8 weeks of usual activity.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1 Repetition Maximum leg press
Délai: Change from Baseline and at 8 weeks
Change from Baseline and at 8 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1 Repetition Maximum bench press
Délai: Baseline and at 8 weeks
Baseline and at 8 weeks
Grip strength dynamometry
Délai: Baseline and at 8 weeks
The average of three repetitions for each hand will be used in analysis
Baseline and at 8 weeks
mCAFT for aerobic fitness
Délai: Baseline and at 8 weeks
Baseline and at 8 weeks
Physical activity levels
Délai: Baseline and at 8 weeks
Average daily minutes spent in Sedentary, Low, Moderate and Vigorous intensity activity over 5 days will be measured via an accelerometer worn around the waist.
Baseline and at 8 weeks
Physical Self-Perception Profile
Délai: Baseline and at 8 weeks
36 item questionnaire; scores for embedded scales of "Strength Competence", "Physical Self-Worth", "Global Self-Worth", and "Attractive Body Adequacy" will be calculated.
Baseline and at 8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manitoba

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Première publication (Estimation)

18 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Grant Park

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner