- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02776579
Effect of a Female Strength & Conditioning Specialist on High School Girls' Health
2 maj 2018 uppdaterad av: University of Manitoba
Girls in the Weight Room: Assessing the Influence of a Female School-based Strength & Conditioning Specialist on the Health of High School Girls
The majority of today's youth do not engage in enough physical activity (PA) to maintain good health.
Low PA levels are associated with poor health (e.g.
diabetes, high blood pressure) and early mortality.
Girls are less likely than boys to be active, and their rates of participation drop off more steeply during adolescence.
Girls report many barriers to exercise, including transportation issues and feeling self-conscious about their appearance and abilities.
School-based PA programs that try to improve health, mainly through aerobic exercise and education, have had a small effect to date.
However, the few programs that included resistance training as the focus showed strong improvements in health related measures.
In this project, we will examine the effect of a female strength and conditioning specialist on decreasing barriers and increasing the overall health of high school girls, with the delivery of in-school, girls-only resistance training programs.
We will see if physical and mental health changes with the training, and how the presence of the S & C specialist affects the girls' social interactions within the school.
The results will help individuals in the education sector plan programs and services to improve overall youth and school health.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0T6
- University of Manitoba
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Grades 7 to 12 at Grant Park High School
- do not participate on organized sports teams
- self-report as not meeting the recommended amount of 60 min of Moderate-Vigorous Physical Activity per day
Exclusion Criteria:
- engaged in regular resistance training activities within the previous 6 months
- health condition or injury that would put them at risk during testing/training
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Girls-only resistance training
8 weeks of 2-3x/week girls-only resistance training class with a female strength and conditioning specialist.
|
|
|
Inget ingripande: No resistance training
8 weeks of usual activity.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
1 Repetition Maximum leg press
Tidsram: Change from Baseline and at 8 weeks
|
Change from Baseline and at 8 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1 Repetition Maximum bench press
Tidsram: Baseline and at 8 weeks
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
|
Grip strength dynamometry
Tidsram: Baseline and at 8 weeks
|
The average of three repetitions for each hand will be used in analysis
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
mCAFT for aerobic fitness
Tidsram: Baseline and at 8 weeks
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
|
Physical activity levels
Tidsram: Baseline and at 8 weeks
|
Average daily minutes spent in Sedentary, Low, Moderate and Vigorous intensity activity over 5 days will be measured via an accelerometer worn around the waist.
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
Physical Self-Perception Profile
Tidsram: Baseline and at 8 weeks
|
36 item questionnaire; scores for embedded scales of "Strength Competence", "Physical Self-Worth", "Global Self-Worth", and "Attractive Body Adequacy" will be calculated.
|
Baseline and at 8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
18 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Grant Park
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .