Effect of a Female Strength & Conditioning Specialist on High School Girls' Health
2 maggio 2018 aggiornato da: University of Manitoba
Girls in the Weight Room: Assessing the Influence of a Female School-based Strength & Conditioning Specialist on the Health of High School Girls
The majority of today's youth do not engage in enough physical activity (PA) to maintain good health.
Low PA levels are associated with poor health (e.g.
diabetes, high blood pressure) and early mortality.
Girls are less likely than boys to be active, and their rates of participation drop off more steeply during adolescence.
Girls report many barriers to exercise, including transportation issues and feeling self-conscious about their appearance and abilities.
School-based PA programs that try to improve health, mainly through aerobic exercise and education, have had a small effect to date.
However, the few programs that included resistance training as the focus showed strong improvements in health related measures.
In this project, we will examine the effect of a female strength and conditioning specialist on decreasing barriers and increasing the overall health of high school girls, with the delivery of in-school, girls-only resistance training programs.
We will see if physical and mental health changes with the training, and how the presence of the S & C specialist affects the girls' social interactions within the school.
The results will help individuals in the education sector plan programs and services to improve overall youth and school health.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
- University of Manitoba
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Grades 7 to 12 at Grant Park High School
- do not participate on organized sports teams
- self-report as not meeting the recommended amount of 60 min of Moderate-Vigorous Physical Activity per day
Exclusion Criteria:
- engaged in regular resistance training activities within the previous 6 months
- health condition or injury that would put them at risk during testing/training
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Girls-only resistance training
8 weeks of 2-3x/week girls-only resistance training class with a female strength and conditioning specialist.
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Nessun intervento: No resistance training
8 weeks of usual activity.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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1 Repetition Maximum leg press
Lasso di tempo: Change from Baseline and at 8 weeks
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Change from Baseline and at 8 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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1 Repetition Maximum bench press
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
|
Baseline and at 8 weeks
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Grip strength dynamometry
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
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The average of three repetitions for each hand will be used in analysis
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Baseline and at 8 weeks
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mCAFT for aerobic fitness
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
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Baseline and at 8 weeks
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Physical activity levels
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
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Average daily minutes spent in Sedentary, Low, Moderate and Vigorous intensity activity over 5 days will be measured via an accelerometer worn around the waist.
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Baseline and at 8 weeks
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Physical Self-Perception Profile
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
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36 item questionnaire; scores for embedded scales of "Strength Competence", "Physical Self-Worth", "Global Self-Worth", and "Attractive Body Adequacy" will be calculated.
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Baseline and at 8 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2016
Primo Inserito (Stima)
18 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Grant Park
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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