Effect of a Female Strength & Conditioning Specialist on High School Girls' Health
2. mai 2018 oppdatert av: University of Manitoba
Girls in the Weight Room: Assessing the Influence of a Female School-based Strength & Conditioning Specialist on the Health of High School Girls
The majority of today's youth do not engage in enough physical activity (PA) to maintain good health.
Low PA levels are associated with poor health (e.g.
diabetes, high blood pressure) and early mortality.
Girls are less likely than boys to be active, and their rates of participation drop off more steeply during adolescence.
Girls report many barriers to exercise, including transportation issues and feeling self-conscious about their appearance and abilities.
School-based PA programs that try to improve health, mainly through aerobic exercise and education, have had a small effect to date.
However, the few programs that included resistance training as the focus showed strong improvements in health related measures.
In this project, we will examine the effect of a female strength and conditioning specialist on decreasing barriers and increasing the overall health of high school girls, with the delivery of in-school, girls-only resistance training programs.
We will see if physical and mental health changes with the training, and how the presence of the S & C specialist affects the girls' social interactions within the school.
The results will help individuals in the education sector plan programs and services to improve overall youth and school health.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
- University of Manitoba
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Grades 7 to 12 at Grant Park High School
- do not participate on organized sports teams
- self-report as not meeting the recommended amount of 60 min of Moderate-Vigorous Physical Activity per day
Exclusion Criteria:
- engaged in regular resistance training activities within the previous 6 months
- health condition or injury that would put them at risk during testing/training
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Girls-only resistance training
8 weeks of 2-3x/week girls-only resistance training class with a female strength and conditioning specialist.
|
|
|
Ingen inngripen: No resistance training
8 weeks of usual activity.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
1 Repetition Maximum leg press
Tidsramme: Change from Baseline and at 8 weeks
|
Change from Baseline and at 8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1 Repetition Maximum bench press
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
|
Grip strength dynamometry
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
|
The average of three repetitions for each hand will be used in analysis
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
mCAFT for aerobic fitness
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
|
Physical activity levels
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
|
Average daily minutes spent in Sedentary, Low, Moderate and Vigorous intensity activity over 5 days will be measured via an accelerometer worn around the waist.
|
Baseline and at 8 weeks
|
|
Physical Self-Perception Profile
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
|
36 item questionnaire; scores for embedded scales of "Strength Competence", "Physical Self-Worth", "Global Self-Worth", and "Attractive Body Adequacy" will be calculated.
|
Baseline and at 8 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2016
Først lagt ut (Anslag)
18. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2018
Sist bekreftet
1. mai 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Grant Park
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .