Impact of Ban on Smoking in Pubs, Restaurants and Nightclubs on Endothelial Function in Workers (DILATER)
17 juillet 2026 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
Impact of Ban on Smoking in Pubs, Restaurants and Nightclubs on Endothelial Function in Workers : Evaluation of Endothelial Vasomotoricity Before and After Cessation of Exposure to Passive Smoking : DILATER Study
Endothelium is considered a real member, so it is contributing to determine the vascular homeostasis.
The presence of endothelial dysfunction, evaluated in peripheral arteries by non-invasive study of the variation of gauge of the brachial artery as a result of post-ischemic hyperemia (FMD), is predictive of occurrence of major cardiovascular events.
Several recent studies have shown that passive smoking is correlated with endothelial dysfunction and, therefore, non-smokers exposed subjects to passive smoking, have an increased risk of occurrence cardiovascular pathologies.
From January 2008, a ministerial decree will ban smoking in bars, restaurants and nightclubs.
The impact of exposure end to smoking in non-smoking subjects, as part of a prospective study and controlled, has never been evaluated.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
49
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Toulouse, France, 65360
- Toulouse, Rangueil Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Subject exposed at least one hour per day to passive smoking at work during at 1 year minimum for intervention arm and non exposed to passive smoking for control group.
- Subject having signed informed consent
- Subject with social security insurance or equivalent
Exclusion Criteria:
- Exposition to passive smoking at home
- Active smokers (at least 1 cigarette per day or having drawn up active smoking for less than a month)
- Medical history of homozygote familial hypercholesterolemia
- Usage of lipid lowering treatment in the month before the inclusion
- Hepatic active pathology or hepatocellular insufficiency
- Severe kidney disease (with creatine clearance less than 30 ml per minute)
- Evolutive cancer
- Usage of concomitant treatment as : insulin, nitro-derivatives and statins
- Medical history of alcoholism or drug use last year
- Medical history of permanent systolic hypotension (systolic blood pressure less than 90 mmHg) or non controled hypertension (systolic blood pressure higher than 200 mmHg and diastolic blood pressure 110 mmHg)
- Active cardiovascular disease
- Psychological or medical conditions incompatible with the study according to investigator opinion
- Participation to another study with experimental product or subject having received an study treatment within 4 weeks before inclusion
- Impossibility to follow the study procedure
- Pregnancy and breastfeeding
- Subject protected by french law
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Intervention
Subjects exposed to passive smoking at least 1 hour per day since 1 year, non active smokers, non exposed to passive smoking at home Subject will receive a complete medical follow-up including : medical examination, medical interrogatory, general bioassay, specific bioassay and endothelial function evaluation |
Cardiovascular risk, medical history, known pathologies and actual treatments are evaluated
Systolic blood pressure, diastolic blood pressure, cardiac frequency, pulse palpation, hearth and pulmonary auscultation
Exhaled carbon monoxide measure and nicotine in the urine are evaluated
Endothelial function evaluation done by echotracking determining the basale flow mediated dilatation
Fasting bioassay evaluating total cholesterol, low density lipoproteins, high density lipoproteins, triglycerides, creatine, transaminases, gamma glutamyl transferases, fibrinogen, reactive protein C, blood count and sedimentation rate.
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Autre: Control
Subjects non expose to passive smoking at home or at work, non active smokers Subject will receive a complete medical follow-up including : medical examination, medical interrogatory, general bioassay, specific bioassay and endothelial function evaluation |
Cardiovascular risk, medical history, known pathologies and actual treatments are evaluated
Systolic blood pressure, diastolic blood pressure, cardiac frequency, pulse palpation, hearth and pulmonary auscultation
Exhaled carbon monoxide measure and nicotine in the urine are evaluated
Endothelial function evaluation done by echotracking determining the basale flow mediated dilatation
Fasting bioassay evaluating total cholesterol, low density lipoproteins, high density lipoproteins, triglycerides, creatine, transaminases, gamma glutamyl transferases, fibrinogen, reactive protein C, blood count and sedimentation rate.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparison of Endothelial function between two groups of non smoking workers exposed or not to passive smoking at work before and after interdiction of smoking decree as assessed by mean change in dilatation percentage of brachial artery.
Délai: change between Day 0 and Day 90
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Percentage of dilation of the brachial artery after test ischemia will be compared at the start and at the end of the study (Day 90)
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change between Day 0 and Day 90
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Determination of flow mediated dilatation in non smokers patient as assessed by mean change in dilatation percentage of brachial artery.
Délai: change between Day 0 and Day 90
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change between Day 0 and Day 90
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alessandra BURA-RIVIERE, MD, University Hospital, Toulouse
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2016
Première publication (Estimé)
20 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07 269 03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .