Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Impact of Ban on Smoking in Pubs, Restaurants and Nightclubs on Endothelial Function in Workers (DILATER)

14. April 2017 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Impact of Ban on Smoking in Pubs, Restaurants and Nightclubs on Endothelial Function in Workers : Evaluation of Endothelial Vasomotoricity Before and After Cessation of Exposure to Passive Smoking : DILATER Study

Endothelium is considered a real member, so it is contributing to determine the vascular homeostasis. The presence of endothelial dysfunction, evaluated in peripheral arteries by non-invasive study of the variation of gauge of the brachial artery as a result of post-ischemic hyperemia (FMD), is predictive of occurrence of major cardiovascular events. Several recent studies have shown that passive smoking is correlated with endothelial dysfunction and, therefore, non-smokers exposed subjects to passive smoking, have an increased risk of occurrence cardiovascular pathologies. From January 2008, a ministerial decree will ban smoking in bars, restaurants and nightclubs. The impact of exposure end to smoking in non-smoking subjects, as part of a prospective study and controlled, has never been evaluated.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subject exposed at least one hour per day to passive smoking at work during at 1 year minimum for intervention arm and non exposed to passive smoking for control group.
  • Subject having signed informed consent
  • Subject with social security insurance or equivalent

Exclusion Criteria:

  • Exposition to passive smoking at home
  • Active smokers (at least 1 cigarette per day or having drawn up active smoking for less than a month)
  • Medical history of homozygote familial hypercholesterolemia
  • Usage of lipid lowering treatment in the month before the inclusion
  • Hepatic active pathology or hepatocellular insufficiency
  • Severe kidney disease (with creatine clearance less than 30 ml per minute)
  • Evolutive cancer
  • Usage of concomitant treatment as : insulin, nitro-derivatives and statins
  • Medical history of alcoholism or drug use last year
  • Medical history of permanent systolic hypotension (systolic blood pressure less than 90 mmHg) or non controled hypertension (systolic blood pressure higher than 200 mmHg and diastolic blood pressure 110 mmHg)
  • Active cardiovascular disease
  • Psychological or medical conditions incompatible with the study according to investigator opinion
  • Participation to another study with experimental product or subject having received an study treatment within 4 weeks before inclusion
  • Impossibility to follow the study procedure
  • Pregnancy and breastfeeding
  • Subject protected by french law

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intervention

Subjects exposed to passive smoking at least 1 hour per day since 1 year, non active smokers, non exposed to passive smoking at home

Subject will receive a complete medical follow-up including : medical examination, medical interrogatory, general bioassay, specific bioassay and endothelial function evaluation
Sonstiges: Medical interrogatory
Cardiovascular risk, medical history, known pathologies and actual treatments are evaluated
Sonstiges: Medical examination
Systolic blood pressure, diastolic blood pressure, cardiac frequency, pulse palpation, hearth and pulmonary auscultation
Sonstiges: Specific bioassay
Exhaled carbon monoxide measure and nicotine in the urine are evaluated
Sonstiges: Endothelial function evaluation
Endothelial function evaluation done by echotracking determining the basale flow mediated dilatation
Sonstiges: General bioassay
Fasting bioassay evaluating total cholesterol, low density lipoproteins, high density lipoproteins, triglycerides, creatine, transaminases, gamma glutamyl transferases, fibrinogen, reactive protein C, blood count and sedimentation rate.
Sonstiges: Control

Subjects non expose to passive smoking at home or at work, non active smokers

Subject will receive a complete medical follow-up including : medical examination, medical interrogatory, general bioassay, specific bioassay and endothelial function evaluation
Sonstiges: Medical interrogatory
Cardiovascular risk, medical history, known pathologies and actual treatments are evaluated
Sonstiges: Medical examination
Systolic blood pressure, diastolic blood pressure, cardiac frequency, pulse palpation, hearth and pulmonary auscultation
Sonstiges: Specific bioassay
Exhaled carbon monoxide measure and nicotine in the urine are evaluated
Sonstiges: Endothelial function evaluation
Endothelial function evaluation done by echotracking determining the basale flow mediated dilatation
Sonstiges: General bioassay
Fasting bioassay evaluating total cholesterol, low density lipoproteins, high density lipoproteins, triglycerides, creatine, transaminases, gamma glutamyl transferases, fibrinogen, reactive protein C, blood count and sedimentation rate.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comparison of Endothelial function between two groups of non smoking workers exposed or not to passive smoking at work before and after interdiction of smoking decree as assessed by mean change in dilatation percentage of brachial artery.
Zeitfenster: change between Day 0 and Day 90
Percentage of dilation of the brachial artery after test ischemia will be compared at the start and at the end of the study (Day 90)
change between Day 0 and Day 90

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determination of flow mediated dilatation in non smokers patient as assessed by mean change in dilatation percentage of brachial artery.
Zeitfenster: change between Day 0 and Day 90
change between Day 0 and Day 90

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: Alessandra BURA-RIVIERE, MD, University Hospital, Toulouse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07 269 03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medical interrogatory

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Norway

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren