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Validité du test d'endurance des muscles extenseurs du cou chez les sujets souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques et asymptomatiques

24 octobre 2017 mis à jour par: Dr. L. Ghamkhar, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
La cervicalgie (NP) est l'une des plaintes musculo-squelettiques les plus courantes et les plus coûteuses dans les sociétés d'aujourd'hui. L'endurance des muscles cervicaux a été fréquemment associée au développement de NP. L'imagerie par ultrasons en temps réel est une technique fiable et valide récemment utilisée par les physiothérapeutes pour évaluer la structure, la fonction et les schémas d'activation des muscles. Le but de cette étude est de savoir si le changement d'épaisseur musculaire peut être corrélé avec les résultats des tests d'endurance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets avec et sans cervicalgie

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets souffrant de douleurs au cou : éprouvant des douleurs pendant au moins 3 mois au cours de l'année écoulée, ayant un score de douleur de 3 ou plus sur l'échelle visuelle analogique.
  • Sujets sains : aucun antécédent de cervicalgie

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de discopathie cervicale
  • Toute chirurgie du cou
  • Blessure traumatique au cou
  • Toutes les maladies congénitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cervicalgie chronique non spécifique
Avoir des douleurs au cou pendant au moins 3 mois au cours de la dernière année
Sans cervicalgie (asymptomatique)
Aucun antécédent de cervicalgie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps de maintien des muscles fléchisseurs et extenseurs cervicaux (seconde)
Délai: 6 mois
6 mois
Diamètre antéropostérieur des muscles fléchisseurs et extenseurs cervicaux (mm)
Délai: 6 mois
6 mois
Diamètre médiolatéral des muscles fléchisseurs et extenseurs cervicaux (mm)
Délai: 6 mois
6 mois
Section transversale des muscles fléchisseurs et extenseurs cervicaux (cm2)
Délai: 6 mois
6 mois
Score du questionnaire sur l'incapacité du cou
Délai: 6 mois
6 mois
Score de l'échelle visuelle analogique
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Coefficient de corrélation de Pearson du temps de maintien des muscles cervicaux avec la zone antéropostérieure et la bordure et la section transversale des muscles cervicaux fléchisseurs et extenseurs
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

13 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IR.USWR.REC.1394.191

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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