Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platnost testu vytrvalosti svalů extenzorů krku u nespecifických chronických bolestí krku a asymptomatických subjektů

24. října 2017 aktualizováno: Dr. L. Ghamkhar, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Bolest krku (NP) je jednou z nejčastějších a nejnákladnějších muskuloskeletárních potíží v dnešních společnostech. Vytrvalost krčních svalů je běžně spojována s rozvojem NP. Ultrazvukové zobrazování v reálném čase je spolehlivá a platná technika, kterou v poslední době používají fyzioterapeuti k hodnocení svalové struktury, funkce a aktivačních vzorců. Cílem této studie je, zda změna svalové tloušťky může korelovat s výsledky vytrvalostního testování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

220

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty s bolestmi krku a bez nich

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty s bolestí krku: pociťující bolest po dobu alespoň 3 měsíců v posledním roce, mající skóre bolesti 3 nebo více na vizuální analogové stupnici.
  • Zdraví jedinci: žádná anamnéza bolesti krku

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza cervikální diskopatie
  • Jakákoli operace krku
  • Traumatické poranění krku
  • Jakékoli vrozené poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Chronická nespecifická bolest krku
Pociťování bolesti krku po dobu nejméně 3 měsíců v posledním roce
Bez bolesti krku (asymptomatické)
Žádná anamnéza bolesti krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba držení flexorů a extenzorů krčních svalů (sekunda)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Předozadní průměr flexorů a extenzorů krčních svalů (mm)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Mediolaterální průměr flexorů a extenzorů krčních svalů (mm)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Plocha průřezu flexorů a extenzorů krčních svalů (cm2)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Skóre dotazníku postižení krku
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Vizuální analogová stupnice skóre
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pearsonův korelační koeficient doby držení krčních svalů s předozadním a hraničním a průřezem flexorů a extenzorů krčních svalů
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2016

První zveřejněno (ODHAD)

13. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IR.USWR.REC.1394.191

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Posouzení

3
Předplatit