Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validiteten av utholdenhetstest for nakkeekstensormuskler hos ikke-spesifikke kroniske nakkesmerter og asymptomatiske personer

24. oktober 2017 oppdatert av: Dr. L. Ghamkhar, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Nakkesmerter (NP) er en av de vanligste og mest kostbare muskel- og skjelettplagene i dagens samfunn. Utholdenhet i livmorhalsen har ofte vært assosiert med utviklingen av NP. Sanntids ultralydavbildning er en pålitelig og gyldig teknikk som nylig ble brukt av fysioterapeuter for å evaluere muskelstruktur, funksjon og aktiveringsmønstre. Målet med denne studien er om endring i muskeltykkelse kan korrelere med resultatene av utholdenhetstesten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

220

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med og uten nakkesmerter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med nakkesmerter: har opplevd smerte i minst 3 måneder i løpet av det siste året, med smertescore på 3 eller mer på visuell analog skala.
  • Friske personer: ingen historie med nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervical discopati
  • Enhver operasjon på halsen
  • Traumatisk nakkeskade
  • Eventuelle medfødte lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kroniske uspesifikke nakkesmerter
Opplevde nakkesmerter i minst 3 måneder det siste året
Uten nakkesmerter (asymptomatisk)
Ingen historie med nakkesmerter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Holdetid for bøye- og ekstensor livmorhalsmuskler (sekund)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Aneroposterior diameter av flexor og ekstensor cervical muskler (mm)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Mediolateral diameter av flexor og ekstensor cervical muskler (mm)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Tverrsnittsareal av bøye- og ekstensor-cervikalmuskulaturen (cm2)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Score for nakke funksjonshemming spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Visuell analog skala score
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pearson-korrelasjonskoeffisient for livmorhalsmuskulaturens holdetid med anteroposterior og grense- og tverrsnittsareal av flexor- og ekstensor-cervicalmusklene
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

13. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IR.USWR.REC.1394.191

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Evaluering

3
Abonnere