Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trafność testu wytrzymałości mięśni prostowników szyi u osób z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi i bezobjawowych

24 października 2017 zaktualizowane przez: Dr. L. Ghamkhar, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Ból szyi (NP) jest jedną z najczęstszych i najbardziej kosztownych dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego we współczesnych społeczeństwach. Wytrzymałość mięśni szyjnych jest powszechnie kojarzona z rozwojem NP. Obrazowanie ultrasonograficzne w czasie rzeczywistym jest niezawodną i ważną techniką stosowaną ostatnio przez fizjoterapeutów do oceny struktury, funkcji i wzorców aktywacji mięśni. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy zmiana grubości mięśni może korelować z wynikami testów wytrzymałościowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
      • Tehran, Iran (Islamska Republika, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z bólem szyi i bez bólu szyi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z bólem szyi: doświadczający bólu przez co najmniej 3 miesiące w ciągu ostatniego roku, uzyskujący ocenę bólu 3 lub więcej w wizualnej skali analogowej.
  • Osoby zdrowe: brak historii bólu szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Historia dyskopatii szyjnej
  • Wszelkie operacje na szyi
  • Uraz szyi
  • Wszelkie wady wrodzone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przewlekły niespecyficzny ból szyi
Doświadczanie bólu szyi przez co najmniej 3 miesiące w ciągu ostatniego roku
Inny: Ocena
Bez bólu szyi (bezobjawowy)
Brak historii bólu szyi
Inny: Ocena

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas utrzymywania mięśni zginaczy i prostowników odcinka szyjnego (sekunda)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Średnica przednio-tylna mięśni zginaczy i prostowników odcinka szyjnego (mm)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Średnica przyśrodkowo-boczna mięśni zginaczy i prostowników odcinka szyjnego (mm)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Pole przekroju mięśni zginaczy i prostowników odcinka szyjnego (cm2)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Wynik kwestionariusza dotyczącego niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Wynik wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Współczynnik korelacji Pearsona czasu utrzymywania mięśni szyjnych z powierzchnią przednio-tylną i graniczną oraz przekroju zginaczy i prostowników szyjnych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IR.USWR.REC.1394.191

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj