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Gültigkeit des Nackenstrecker-Ausdauertests bei unspezifischen chronischen Nackenschmerzen und asymptomatischen Probanden

24. Oktober 2017 aktualisiert von: Dr. L. Ghamkhar, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Nackenschmerzen (NP) sind eine der häufigsten und kostspieligsten Beschwerden des Bewegungsapparates in der heutigen Gesellschaft. Die Ausdauer der Halsmuskulatur wurde häufig mit der Entwicklung von NP in Verbindung gebracht. Die Echtzeit-Ultraschallbildgebung ist eine zuverlässige und gültige Technik, die kürzlich von Physiotherapeuten verwendet wird, um Muskelstruktur, -funktion und -aktivierungsmuster zu bewerten. Das Ziel dieser Studie ist, ob die Veränderung der Muskeldicke mit den Ergebnissen des Ausdauertests korrelieren kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Iran, Islamische Republik
      • Tehran, Iran, Islamische Republik, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden mit und ohne Nackenschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit Nackenschmerzen: Schmerzen seit mindestens 3 Monaten im letzten Jahr, mit einem Schmerzwert von 3 oder mehr auf der visuellen Analogskala.
  • Gesunde Probanden: keine Vorgeschichte von Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der zervikalen Diskopathie
  • Jede Operation am Hals
  • Traumatische Nackenverletzung
  • Alle angeborenen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Chronische unspezifische Nackenschmerzen
Nackenschmerzen für mindestens 3 Monate im letzten Jahr
Sonstiges: Bewertung
Ohne Nackenschmerzen (asymptomatisch)
Keine Geschichte von Nackenschmerzen
Sonstiges: Bewertung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Haltezeit der Flexoren und Extensoren der Halsmuskulatur (Sekunde)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Anteroposteriorer Durchmesser der Flexoren und Extensoren der Halsmuskulatur (mm)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Mediolateraler Durchmesser der Flexoren und Extensoren der Halsmuskulatur (mm)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Querschnittsfläche der Flexoren und Extensoren der Halsmuskulatur (cm2)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Fragebogenpunktzahl für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Partitur der visuellen Analogskala
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pearson-Korrelationskoeffizient der Haltezeit der Halsmuskulatur mit Anteroposterior und Grenz- und Querschnittsfläche der Beuge- und Streckmuskeln der Halswirbelsäule
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IR.USWR.REC.1394.191

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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