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Contribution of Diffusion MRI in Renal Graft Transplantation

14 juin 2016 mis à jour par: CHU de Reims

Diagnostic Ability of Diffusion MRI and Diffusion Tensor in Renal Graft Biopsies: Pilot Study

While renal graft outcomes were really improved for the last decade, long time outcomes remains stable. Indeed, at 10 years after transplantation, the renal graft survival rate reaches 50%. The chronic allograft nephropathy is the main cause of renal graft loss. Other features such as acute allograft rejection, delayed renal recovery and anti-human leukocyte antigen (anti-HLA) antibodies are associated with poor renal graft survival prognosis. Renal graft protocol biopsies at 3 and 12 months after transplantation are valuable to detect precociously renal injuries at a reversible stage before clinical manifestation. However, renal biopsy is an invasive examination with hemorrhagic risk. Diffusion MRI could be a non-invasive diagnostic tool allowing the early detection of renal injuries, especially allograft rejection without hemorrhagic risk. This tool could be applied routinely to the renal allograft recipient in replacement of protocol biopsies.

Here, aim of this study is to correlate the results from diffusion MRI of renal graft with pathologic findings from protocol renal graft biopsies.

In this view, the investigators include prospectively all recipients of renal transplantation who beneficiate of a protocol renal graft biopsy without barrier to peform MRI examination. Thus, the investigators exclude patients who are not be able to beneficiate of a MRI examination and patient obstacle to renal graft biopsy.

Expected results are the Banff classification from the histopathologic analysis of biopsies. The expected results for MRI examination are signal intensity, diffusive coefficient, anisotropy fraction and change of the diffusion way. Next, the investigators search an association between these features by statistical analysis (Wilcoxon test, Chi², Fisher, Pearson or Spearman).

The investigators performed this study since 01/06/2014 and projected end-time to 01/06/2017.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Renal graft recipient from Reims hospital
  • Over 18 years
  • With consent

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Single arm
Whole cohort
standard MRI examination

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Signal intensity by Diffusion MRI
Délai: since transplantation to 12 months after
since transplantation to 12 months after
Banff score (histopathologic findings)
Délai: since transplantation to 12 months after
since transplantation to 12 months after

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Première publication (Estimation)

17 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PA12065

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