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Contribution of Diffusion MRI in Renal Graft Transplantation

14 giugno 2016 aggiornato da: CHU de Reims

Diagnostic Ability of Diffusion MRI and Diffusion Tensor in Renal Graft Biopsies: Pilot Study

While renal graft outcomes were really improved for the last decade, long time outcomes remains stable. Indeed, at 10 years after transplantation, the renal graft survival rate reaches 50%. The chronic allograft nephropathy is the main cause of renal graft loss. Other features such as acute allograft rejection, delayed renal recovery and anti-human leukocyte antigen (anti-HLA) antibodies are associated with poor renal graft survival prognosis. Renal graft protocol biopsies at 3 and 12 months after transplantation are valuable to detect precociously renal injuries at a reversible stage before clinical manifestation. However, renal biopsy is an invasive examination with hemorrhagic risk. Diffusion MRI could be a non-invasive diagnostic tool allowing the early detection of renal injuries, especially allograft rejection without hemorrhagic risk. This tool could be applied routinely to the renal allograft recipient in replacement of protocol biopsies.

Here, aim of this study is to correlate the results from diffusion MRI of renal graft with pathologic findings from protocol renal graft biopsies.

In this view, the investigators include prospectively all recipients of renal transplantation who beneficiate of a protocol renal graft biopsy without barrier to peform MRI examination. Thus, the investigators exclude patients who are not be able to beneficiate of a MRI examination and patient obstacle to renal graft biopsy.

Expected results are the Banff classification from the histopathologic analysis of biopsies. The expected results for MRI examination are signal intensity, diffusive coefficient, anisotropy fraction and change of the diffusion way. Next, the investigators search an association between these features by statistical analysis (Wilcoxon test, Chi², Fisher, Pearson or Spearman).

The investigators performed this study since 01/06/2014 and projected end-time to 01/06/2017.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Renal graft recipient from Reims hospital
  • Over 18 years
  • With consent

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Single arm
Whole cohort
standard MRI examination

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Signal intensity by Diffusion MRI
Lasso di tempo: since transplantation to 12 months after
since transplantation to 12 months after
Banff score (histopathologic findings)
Lasso di tempo: since transplantation to 12 months after
since transplantation to 12 months after

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PA12065

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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