Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Contribution of Diffusion MRI in Renal Graft Transplantation

14. června 2016 aktualizováno: CHU de Reims

Diagnostic Ability of Diffusion MRI and Diffusion Tensor in Renal Graft Biopsies: Pilot Study

While renal graft outcomes were really improved for the last decade, long time outcomes remains stable. Indeed, at 10 years after transplantation, the renal graft survival rate reaches 50%. The chronic allograft nephropathy is the main cause of renal graft loss. Other features such as acute allograft rejection, delayed renal recovery and anti-human leukocyte antigen (anti-HLA) antibodies are associated with poor renal graft survival prognosis. Renal graft protocol biopsies at 3 and 12 months after transplantation are valuable to detect precociously renal injuries at a reversible stage before clinical manifestation. However, renal biopsy is an invasive examination with hemorrhagic risk. Diffusion MRI could be a non-invasive diagnostic tool allowing the early detection of renal injuries, especially allograft rejection without hemorrhagic risk. This tool could be applied routinely to the renal allograft recipient in replacement of protocol biopsies.

Here, aim of this study is to correlate the results from diffusion MRI of renal graft with pathologic findings from protocol renal graft biopsies.

In this view, the investigators include prospectively all recipients of renal transplantation who beneficiate of a protocol renal graft biopsy without barrier to peform MRI examination. Thus, the investigators exclude patients who are not be able to beneficiate of a MRI examination and patient obstacle to renal graft biopsy.

Expected results are the Banff classification from the histopathologic analysis of biopsies. The expected results for MRI examination are signal intensity, diffusive coefficient, anisotropy fraction and change of the diffusion way. Next, the investigators search an association between these features by statistical analysis (Wilcoxon test, Chi², Fisher, Pearson or Spearman).

The investigators performed this study since 01/06/2014 and projected end-time to 01/06/2017.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Renal graft recipient from Reims hospital
  • Over 18 years
  • With consent

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Single arm
Whole cohort
standard MRI examination

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Signal intensity by Diffusion MRI
Časové okno: since transplantation to 12 months after
since transplantation to 12 months after
Banff score (histopathologic findings)
Časové okno: since transplantation to 12 months after
since transplantation to 12 months after

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PA12065

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transplantace ledvin

Předplatit