Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Sudarshan Kriya Yoga et contrôle autonome cardiaque chez les patients souffrant de troubles anxieux-dépressifs

6 juillet 2016 mis à jour par: Eleonora Tobaldini, University of Milan

Effets du Sudarshan Kriya Yoga sur le contrôle autonome cardiaque et les niveaux d'anxiété/dépression chez les patients souffrant de troubles anxieux-dépressifs

Les effets du Sudarshan Kriya Yoga (SKY) sur la fonction autonome chez les patients souffrant de troubles anxieux-dépressifs sont inconnus. Ainsi, les auteurs étudieront le contrôle autonome cardiaque dans une population de patients souffrant de troubles anxio-dépressifs qui subiront un traitement SKY spécifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plusieurs études ont démontré que les thérapies adjuvantes telles que l'exercice et l'entraînement respiratoire sont efficaces pour améliorer le contrôle autonome cardiaque (CAC) chez les patients atteints de troubles du spectre affectif. Cependant, les effets du Sudarshan Kriya Yoga (SKY) sur la fonction autonome de cette population sont inconnus. Pour tester l'hypothèse selon laquelle l'entraînement SKY améliore la CAC, le couplage cardiorespiratoire et la réponse adaptative de l'équilibre sympatho-vagal aux changements orthostatiques ont été évalués chez des patients souffrant de troubles anxieux et/ou dépressifs.

Les auteurs inscriront des patients avec un diagnostic de troubles anxieux et/ou dépressifs (DSM-IV) et ils les diviseront en deux groupes : 1) thérapie conventionnelle (Contrôle) et 2) thérapie conventionnelle associée à SKY (Traitement) pendant 15 jours . Les niveaux d'anxiété et de dépression seront déterminés à l'aide de questionnaires quantitatifs. Pour l'évaluation du CAC et du couplage cardiorespiratoire, les traces cardiorespiratoires seront analysées à l'aide d'une analyse spectrale autorégressive monovariée et bivariée, respectivement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic de trouble anxieux-dépressif

Critère d'exclusion:

  • absence de rythme sinusal à l'ECG
  • absence de tout trouble cardiovasculaire et métabolique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ciel
Sky traitement ennemi 15 jours
Autre: CIEL thérapie
respiration lente
Comparateur factice: contrôle
thérapie médicale standard
Médicament: traitement médicamenteux habituel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le contrôle autonome
Délai: 1 mois
Paramètre dérivé de la variabilité de la fréquence cardiaque : LF/HF (marqueur de l'équilibre sympatho-vagal)
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Milan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2016

Première publication (Estimation)

11 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SKY-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner