Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sudarshan Kriya Yoga en cardiale autonome controle bij patiënten met angst-depressiestoornissen

6 juli 2016 bijgewerkt door: Eleonora Tobaldini, University of Milan

Effecten van Sudarshan Kriya Yoga op cardiale autonome controle en angst-/depressieniveaus bij patiënten met angst-depressiestoornissen

De effecten van Sudarshan Kriya Yoga (SKY) op de autonome functie bij patiënten met angst-depressiestoornissen is onbekend. Zo zullen de auteurs cardiale autonome controle onderzoeken in een populatie van patiënten met angst-depressiestoornissen die een specifieke SKY-behandeling zullen ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat adjuvante therapieën zoals lichaamsbeweging en ademhalingstraining effectief zijn bij het verbeteren van de cardiale autonome controle (CAC) bij patiënten met affectieve spectrumstoornissen. De effecten van Sudarshan Kriya Yoga (SKY) op de autonome functie bij deze populatie zijn echter onbekend. Om de hypothese te testen dat SKY-training CAC verbetert, werden cardiorespiratoire koppeling en adaptieve respons van sympathovagale balans op orthostatische veranderingen geëvalueerd bij patiënten met angst- en/of depressiestoornissen.

De auteurs zullen patiënten met een diagnose van angst- en/of depressiestoornissen (DSM-IV) inschrijven en ze in twee groepen verdelen: 1) conventionele therapie (Control) en 2) conventionele therapie geassocieerd met SKY (Treatment) gedurende 15 dagen . Angst- en depressieniveaus zullen worden bepaald met behulp van kwantitatieve vragenlijsten. Voor de beoordeling van CAC en cardiorespiratoire koppeling zullen cardiorespiratoire sporen worden geanalyseerd met behulp van respectievelijk monovariate en bivariate autoregressieve spectraalanalyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • diagnose angst-depressiestoornis

Uitsluitingscriteria:

  • afwezigheid van sinusritme op ECG
  • afwezigheid van enige cardiovasculaire en metabole stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lucht
Luchtbehandeling vijand 15 dagen
Ander: SKY-therapie
langzame ademhaling
Sham-vergelijker: controle
standaard medische therapie
Geneesmiddel: gebruikelijke medicamenteuze behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in autonome controle
Tijdsspanne: 1 maand
Parameter afgeleid van hartslagvariabiliteit: LF/HF (marker van sympathovagaal evenwicht)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Milan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SKY-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SKY-therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren