Self-Monitoring Assessment in Real Time (2-SMART)
15 avril 2019 mis à jour par: Brie Turner-McGrievy, University of South Carolina
Self-Monitoring Assessment in Real Time: 2-SMART
The purpose of the study is to test the effectiveness of two different methods of mobile dietary self-monitoring for weight loss.
Both of these interventions will provide weight loss information through twice weekly audio podcasts.
In addition to the podcasts, participants will be asked to track their diet using an assigned mobile applications (for their smartphone), which will be randomly assigned.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study will include an intensive phase for 6 weeks and a follow-up phase that will occur through the final 6 months of the study.
Participants will attend one 1-hour orientation meeting at the beginning of the study and a 2-hour baseline assessment and training meeting.
A final assessment will be conducted at the end of 6 weeks with a follow-up assessment at 6 months.
Everyone in the study will be asked to listen to 2 podcasts per week.
Each of the podcasts will take about 15-20 minutes to listen to and so participants should expect to spend 30-40 minutes each week listening to podcasts.
Participants also will be randomized to track diet with one of the two mobile dietary tracking applications that will be used in the study.
Participants will be encouraged to monitor their exercise and body weight.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, États-Unis, 29208
- University of South Carolina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Must be between 18-65 years old
- Own and use a smartphone and/or a tablet with a data plan that is apple of Android compatible
- BMI must be between 25-49.9 kg/m2
- Must be willing to reduce caloric intake and increase physical activity
- Not currently participating in a weight loss study or has been in a weight loss study that involved podcasts or diet apps
Exclusion Criteria:
- Over the age of 65 years old
- Currently participating in a weight loss program
- Has lost more than 10 pounds in the past 6 months
- Diagnosed with stroke or heart attack
- Diagnosed with diabetes that is controlled using medication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Photo App
Participants in this group will receive podcasts twice weekly in conjunction with using a mobile dietary tracking application(Photo App).
This Photo App allows participants to track meals by taking photos.
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Use of a mobile photo app that takes pictures of foods consumed and allows users to share these pictures with other members of the study in order to receive feedback.
Listen to 2 podcasts per week about healthy eating and exercise.
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Comparateur actif: Diet App
Participants in this group will receive podcasts twice weekly in conjunction with an app (Diet App) to track their diet by entering in foods and beverages consumed.
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Listen to 2 podcasts per week about healthy eating and exercise.
Use of a mobile diet app that allows users to track all foods and beverages consumed in order to calculate the calories consumed each day.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of days diet is self-monitored
Délai: 6 months
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Assess the total number of days food is recorded via assigned app over the 6-week study and then assess follow-up at 6 months.
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brie McGrievy, PhD, MS, RD, University of South Carolina
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Turner-McGrievy GM, Dunn CG, Wilcox S, Boutte AK, Hutto B, Hoover A, Muth E. Defining Adherence to Mobile Dietary Self-Monitoring and Assessing Tracking Over Time: Tracking at Least Two Eating Occasions per Day Is Best Marker of Adherence within Two Different Mobile Health Randomized Weight Loss Interventions. J Acad Nutr Diet. 2019 Sep;119(9):1516-1524. doi: 10.1016/j.jand.2019.03.012. Epub 2019 May 30.
- Dunn CG, Turner-McGrievy GM, Wilcox S, Hutto B. Dietary Self-Monitoring Through Calorie Tracking but Not Through a Digital Photography App Is Associated with Significant Weight Loss: The 2SMART Pilot Study-A 6-Month Randomized Trial. J Acad Nutr Diet. 2019 Sep;119(9):1525-1532. doi: 10.1016/j.jand.2019.03.013. Epub 2019 May 30.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2016
Première publication (Estimation)
16 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00055836
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .