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Self-Monitoring Assessment in Real Time (2-SMART)

15 aprile 2019 aggiornato da: Brie Turner-McGrievy, University of South Carolina

Self-Monitoring Assessment in Real Time: 2-SMART

The purpose of the study is to test the effectiveness of two different methods of mobile dietary self-monitoring for weight loss. Both of these interventions will provide weight loss information through twice weekly audio podcasts. In addition to the podcasts, participants will be asked to track their diet using an assigned mobile applications (for their smartphone), which will be randomly assigned.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study will include an intensive phase for 6 weeks and a follow-up phase that will occur through the final 6 months of the study. Participants will attend one 1-hour orientation meeting at the beginning of the study and a 2-hour baseline assessment and training meeting. A final assessment will be conducted at the end of 6 weeks with a follow-up assessment at 6 months. Everyone in the study will be asked to listen to 2 podcasts per week. Each of the podcasts will take about 15-20 minutes to listen to and so participants should expect to spend 30-40 minutes each week listening to podcasts. Participants also will be randomized to track diet with one of the two mobile dietary tracking applications that will be used in the study. Participants will be encouraged to monitor their exercise and body weight.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29208
        • University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must be between 18-65 years old
  • Own and use a smartphone and/or a tablet with a data plan that is apple of Android compatible
  • BMI must be between 25-49.9 kg/m2
  • Must be willing to reduce caloric intake and increase physical activity
  • Not currently participating in a weight loss study or has been in a weight loss study that involved podcasts or diet apps

Exclusion Criteria:

  • Over the age of 65 years old
  • Currently participating in a weight loss program
  • Has lost more than 10 pounds in the past 6 months
  • Diagnosed with stroke or heart attack
  • Diagnosed with diabetes that is controlled using medication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Photo App
Participants in this group will receive podcasts twice weekly in conjunction with using a mobile dietary tracking application(Photo App). This Photo App allows participants to track meals by taking photos.
Use of a mobile photo app that takes pictures of foods consumed and allows users to share these pictures with other members of the study in order to receive feedback.
Listen to 2 podcasts per week about healthy eating and exercise.
Comparatore attivo: Diet App
Participants in this group will receive podcasts twice weekly in conjunction with an app (Diet App) to track their diet by entering in foods and beverages consumed.
Listen to 2 podcasts per week about healthy eating and exercise.
Use of a mobile diet app that allows users to track all foods and beverages consumed in order to calculate the calories consumed each day.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of days diet is self-monitored
Lasso di tempo: 6 months
Assess the total number of days food is recorded via assigned app over the 6-week study and then assess follow-up at 6 months.
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brie McGrievy, PhD, MS, RD, University of South Carolina

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

16 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00055836

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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