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Clinical Research Outside of Teaching Hospitals (RECHNONU) (RECHNONU)

13 septembre 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Clinical Research Outside of Teaching Hospitals : Current Situation in North-eastern France

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objectives of the study are to report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objective the study is report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

A three-stage survey was conducted between January and October 2012 in non-teaching hospitals of North-eastern France. First questionnaires were sent to administrative and medical boards of all hospitals with more than 100 beds, then to head doctors of every department in hospitals with more than 300 beds and finally meetings were organized with clinical research actors of 20 selected hospitals.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

129

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Non-teaching hospitals of North-eastern France

La description

Inclusion Criteria:

  • non-teaching hospitals
  • established in north-eastern France

Exclusion Criteria:

  • more than 100 beds
  • for the second stage only:
  • less than 300 beds

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description of the clinical research in non-teaching hospitals of north-eastern France
Délai: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Specificities of each centers in clinical research
Délai: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year
Problems to solve for developing clinical research
Délai: 1 year
semi-structured interview
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Christophe GOETZ, MD, CHR Metz-Thionville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Première publication (Estimation)

16 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012-01Obs-CHRMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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