Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Research Outside of Teaching Hospitals (RECHNONU) (RECHNONU)

13. september 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Clinical Research Outside of Teaching Hospitals : Current Situation in North-eastern France

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objectives of the study are to report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objective the study is report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

A three-stage survey was conducted between January and October 2012 in non-teaching hospitals of North-eastern France. First questionnaires were sent to administrative and medical boards of all hospitals with more than 100 beds, then to head doctors of every department in hospitals with more than 300 beds and finally meetings were organized with clinical research actors of 20 selected hospitals.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

129

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Non-teaching hospitals of North-eastern France

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • non-teaching hospitals
  • established in north-eastern France

Exclusion Criteria:

  • more than 100 beds
  • for the second stage only:
  • less than 300 beds

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Description of the clinical research in non-teaching hospitals of north-eastern France
Tidsramme: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Specificities of each centers in clinical research
Tidsramme: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year
Problems to solve for developing clinical research
Tidsramme: 1 year
semi-structured interview
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Christophe GOETZ, MD, CHR Metz-Thionville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012-01Obs-CHRMT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere