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Clinical Research Outside of Teaching Hospitals (RECHNONU) (RECHNONU)

13 settembre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Clinical Research Outside of Teaching Hospitals : Current Situation in North-eastern France

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objectives of the study are to report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objective the study is report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

A three-stage survey was conducted between January and October 2012 in non-teaching hospitals of North-eastern France. First questionnaires were sent to administrative and medical boards of all hospitals with more than 100 beds, then to head doctors of every department in hospitals with more than 300 beds and finally meetings were organized with clinical research actors of 20 selected hospitals.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

129

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Non-teaching hospitals of North-eastern France

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • non-teaching hospitals
  • established in north-eastern France

Exclusion Criteria:

  • more than 100 beds
  • for the second stage only:
  • less than 300 beds

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Description of the clinical research in non-teaching hospitals of north-eastern France
Lasso di tempo: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Specificities of each centers in clinical research
Lasso di tempo: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year
Problems to solve for developing clinical research
Lasso di tempo: 1 year
semi-structured interview
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christophe GOETZ, MD, CHR Metz-Thionville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-01Obs-CHRMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Medical Staff, Hospital

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