Clinical Research Outside of Teaching Hospitals (RECHNONU) (RECHNONU)
Clinical Research Outside of Teaching Hospitals : Current Situation in North-eastern France
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objective the study is report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.
A three-stage survey was conducted between January and October 2012 in non-teaching hospitals of North-eastern France. First questionnaires were sent to administrative and medical boards of all hospitals with more than 100 beds, then to head doctors of every department in hospitals with more than 300 beds and finally meetings were organized with clinical research actors of 20 selected hospitals.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- non-teaching hospitals
- established in north-eastern France
Exclusion Criteria:
- more than 100 beds
- for the second stage only:
- less than 300 beds
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Description of the clinical research in non-teaching hospitals of north-eastern France
Periodo de tiempo: 1 year
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Self-Assessment Questionnaire
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Specificities of each centers in clinical research
Periodo de tiempo: 1 year
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Self-Assessment Questionnaire
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1 year
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Problems to solve for developing clinical research
Periodo de tiempo: 1 year
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semi-structured interview
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Christophe GOETZ, MD, CHR Metz-Thionville
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012-01Obs-CHRMT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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