Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Research Outside of Teaching Hospitals (RECHNONU) (RECHNONU)

13 september 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Clinical Research Outside of Teaching Hospitals : Current Situation in North-eastern France

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objectives of the study are to report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The very most part of clinical research in France takes place in teaching hospitals. Advantages to develop it in others hospitals are numerous: access to innovative treatments, improvement of healthcare quality, hospitals' attractiveness, increased inclusion rates and reduced selection bias. The objective the study is report the current situation of clinical research outside of teaching hospitals in France.

A three-stage survey was conducted between January and October 2012 in non-teaching hospitals of North-eastern France. First questionnaires were sent to administrative and medical boards of all hospitals with more than 100 beds, then to head doctors of every department in hospitals with more than 300 beds and finally meetings were organized with clinical research actors of 20 selected hospitals.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Non-teaching hospitals of North-eastern France

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • non-teaching hospitals
  • established in north-eastern France

Exclusion Criteria:

  • more than 100 beds
  • for the second stage only:
  • less than 300 beds

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Description of the clinical research in non-teaching hospitals of north-eastern France
Tijdsspanne: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Specificities of each centers in clinical research
Tijdsspanne: 1 year
Self-Assessment Questionnaire
1 year
Problems to solve for developing clinical research
Tijdsspanne: 1 year
semi-structured interview
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Onderzoekers

  • Studie directeur: Christophe GOETZ, MD, CHR Metz-Thionville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2012-01Obs-CHRMT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren