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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02904486
Efficacité d'une intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour réduire l'indice de masse corporelle
13 septembre 2016 mis à jour par: Waraporn Khumros, Chulalongkorn University
Efficacité d'une intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour réduire la masse corporelle
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge chez les élèves du premier cycle du secondaire en surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour modifier le comportement afin de réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge chez les élèves du premier cycle du secondaire en surpoids.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
232
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Élèves du premier cycle du secondaire
- 12 - 15 ans
- IMC pour l'âge ≥ médiane +1 SD
- Lire et écrire la langue thaï
- Acceptez de participer volontairement.
Critère d'exclusion:
- étudiants ayant des problèmes de santé diagnostiqués par un médecin et un obstacle à la participation .
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: changer de comportement
Intervention basée sur un modèle de croyance en la santé modifié et étude d'un sujet de santé en classe pour modifier le comportement afin de réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge chez les élèves du premier cycle du secondaire en surpoids.
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Intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge
Autres noms:
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Expérimental: comportement de style de vie
étudier le sujet de la santé en classe pour changer le comportement afin de réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge chez les élèves du premier cycle du secondaire en surpoids.
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Intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de masse corporelle
Délai: 6 mois
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Intervention basée sur un modèle modifié de croyances en matière de santé pour réduire l'indice de masse corporelle en fonction de l'âge chez les élèves du premier cycle du secondaire en surpoids durée du programme 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Littératie en santé pour l'obésité chez les élèves du premier cycle du secondaire.
Délai: 6 mois
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évaluation de la littératie en matière de santé pour l'obésité chez les élèves du premier cycle du secondaire par questionnaire.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: waraporn khumros, Ph.D study, Chulalongkorn University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Première publication (Estimation)
19 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AUI-9959
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .