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Eficacia de la intervención basada en el modelo modificado de creencias sobre la salud para reducir el índice de masa corporal

13 de septiembre de 2016 actualizado por: Waraporn Khumros, Chulalongkorn University

Eficacia de la intervención basada en el modelo modificado de creencias sobre la salud para reducir la masa corporal

El propósito de este estudio es determinar la eficacia de la intervención basada en el modelo modificado de creencias sobre la salud para reducir el índice de masa corporal por edad en estudiantes de secundaria con sobrepeso.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es la eficacia de la intervención basada en el modelo de creencias de salud modificado para cambiar el comportamiento para reducir el índice de masa corporal para la edad en estudiantes de secundaria con sobrepeso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

232

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de secundaria
  • edad 12 - 15 años
  • imc para la edad ≥ mediana +1 DE
  • Leer y escribir idioma tailandés
  • Aceptar participar voluntariamente.

Criterio de exclusión:

  • estudiantes con condiciones médicas diagnosticadas por un médico y una barrera para la participación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cambiar el comportamiento
Intervención modificada basada en el modelo de creencias sobre la salud y estudio del tema de la salud en el aula para cambiar el comportamiento para reducir el índice de masa corporal para la edad en estudiantes de secundaria con sobrepeso.
Conductual: cambiar el comportamiento
Intervención modificada basada en el modelo de creencias sobre la salud para reducir el índice de masa corporal según la edad
Otros nombres:
  • cambio de intervención de comportamiento
Experimental: comportamiento de estilo de vida
Estudie el tema de la salud en el aula para cambiar el comportamiento para reducir el índice de masa corporal para la edad en estudiantes de secundaria con sobrepeso.
Conductual: cambiar el comportamiento
Intervención modificada basada en el modelo de creencias sobre la salud para reducir el índice de masa corporal según la edad
Otros nombres:
  • cambio de intervención de comportamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 6 meses
Intervención modificada basada en el modelo de creencias sobre la salud para reducir el índice de masa corporal según la edad en estudiantes de secundaria con sobrepeso duración del programa 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alfabetización en salud para la obesidad en estudiantes de secundaria.
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluación de la alfabetización en salud para la obesidad en estudiantes de secundaria mediante cuestionario.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chulalongkorn University

Investigadores

  • Investigador principal: waraporn khumros, Ph.D study, Chulalongkorn University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AUI-9959

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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