- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02904486
Effektiviteten av modifisert helsetro modellbasert intervensjon for å redusere kroppsmasseindeksen
13. september 2016 oppdatert av: Waraporn Khumros, Chulalongkorn University
Effektiviteten av modifisert helsetro modellbasert intervensjon for å redusere kroppsmassen
Hensikten med denne studien er effektiviteten av modifisert helsetromodellbasert intervensjon for å redusere kroppsmasseindeksen for alder hos overvektige ungdomsskoleelever.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å effektiviteten av modifisert helsetro modellbasert intervensjon for å endre atferd for å redusere kroppsmasseindeksen for alder hos overvektige ungdomsskoleelever.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
232
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ungdomsskoleelever
- alder 12 - 15 år
- bmi for alder ≥ median +1 SD
- Les og skriv thailandsk språk
- Godta å delta frivillig.
Ekskluderingskriterier:
- studenter med medisinske tilstander diagnostisert av en lege og en hindring for deltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: endre atferd
Modifisert helsetromodellbasert intervensjon og studer helseemne i klasserommet for å endre atferd for Reduser kroppsmasseindeksen for alder hos overvektige ungdomsskoleelever.
|
Modifisert helsetro modellbasert intervensjon for å redusere kroppsmasseindeksen for alder
Andre navn:
|
Eksperimentell: livsstilsadferd
studere helseemne i klasserommet for å endre atferd for Reduser kroppsmasseindeks for alder hos overvektige ungdomsskoleelever.
|
Modifisert helsetro modellbasert intervensjon for å redusere kroppsmasseindeksen for alder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: 6 måneder
|
Modifisert helsetro modellbasert intervensjon for å redusere kroppsmasseindeksen for alder hos overvektige ungdomsskoleelevers varighet av programmet 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Heath literacy for fedme hos ungdomsskoleelever.
Tidsramme: 6 måneder
|
vurdering til Heath literacy for fedme hos ungdomsskoleelever ved spørreskjema.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: waraporn khumros, Ph.D study, Chulalongkorn University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
19. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AUI-9959
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på endre atferd
-
Chang Gung Memorial HospitalPåmelding etter invitasjon
-
Chang Gung Memorial HospitalPåmelding etter invitasjon
-
Stanford UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMigrene | Migrene lidelser | Hodepine | Hodepine lidelser | Kronisk migrene | LivsstilsfaktorerForente stater
-
National Institute for Health Development, EstoniaEuropean Social Fund; Ministry of the Interior, EstoniaFullførtPsykiske lidelser | Mental helse velvære 1
-
Chang Gung Memorial HospitalPåmelding etter invitasjonEn studie for å evaluere nøyaktigheten og gyldigheten av Chang Gung EKG-avviksdeteksjonsprogramvarenHjerteinfarkt | Venstre bunt-grenblokk | Atriefladder | Venstre ventrikkel hypertrofi | Langt QT-syndrom | Sinus Bradykardi | Høyre bunt-grenblokk | Sinus takykardi | Premature atriekomplekser | Premature ventrikulære komplekserTaiwan
-
Chang Gung Memorial HospitalFullført
-
Tel Aviv UniversityRekruttering
-
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., LtdFullførtDyspepsi | Magesmerter | Forstoppelse | FlatulensKina
-
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...UkjentIkke-erosiv reflukssykdom/diaré irritabel tarmsyndromKina
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåBarns psykiske lidelse | Atferdsforstyrrelser hos barn | UngdomsadferdEgypt