- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02904486
Efficacia dell'intervento basato sul modello di credenza di salute modificato per ridurre l'indice di massa corporea
13 settembre 2016 aggiornato da: Waraporn Khumros, Chulalongkorn University
Efficacia dell'intervento basato sul modello di credenza di salute modificato per ridurre la massa corporea
Lo scopo di questo studio è l'efficacia dell'intervento basato sul modello di credenza sulla salute modificato per ridurre l'indice di massa corporea per l'età negli studenti delle scuole medie inferiori in sovrappeso.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è l'efficacia dell'intervento basato sul modello di credenza sulla salute modificato per modificare il comportamento per ridurre l'indice di massa corporea per l'età negli studenti delle scuole medie inferiori in sovrappeso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
232
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 15 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti delle scuole medie inferiori
- età 12 - 15 anni
- bmi per età ≥ mediana +1 SD
- Leggere e scrivere lingua tailandese
- Accetta di partecipare volontariamente.
Criteri di esclusione:
- studenti con condizioni mediche diagnosticate da un medico e un ostacolo alla partecipazione .
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: cambiare comportamento
Intervento basato sul modello di credenza sulla salute modificato e argomento di studio sulla salute in classe per modificare il comportamento per la riduzione dell'indice di massa corporea per l'età negli studenti delle scuole medie inferiori in sovrappeso.
|
Intervento basato sul modello di credenza sulla salute modificato per ridurre l'indice di massa corporea per l'età
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: comportamento stile di vita
studiare l'argomento della salute in classe per cambiare il comportamento per la riduzione dell'indice di massa corporea per l'età negli studenti delle scuole medie inferiori in sovrappeso.
|
Intervento basato sul modello di credenza sulla salute modificato per ridurre l'indice di massa corporea per l'età
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Intervento basato su un modello di convinzione di salute modificato per ridurre l'indice di massa corporea per età negli studenti delle scuole medie inferiori in sovrappeso durata del programma 6 mesi
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alfabetizzazione sanitaria per l'obesità negli studenti delle scuole medie inferiori.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
valutazione dell'alfabetizzazione di Heath per l'obesità negli studenti delle scuole medie inferiori tramite questionario.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: waraporn khumros, Ph.D study, Chulalongkorn University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
19 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AUI-9959
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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