- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02904486
Effektiviteten av modifierad hälsotro modellbaserad intervention för att minska kroppsmassaindex
13 september 2016 uppdaterad av: Waraporn Khumros, Chulalongkorn University
Effektiviteten av modifierad hälsotro modellbaserad intervention för att minska kroppsmassan
Syftet med denna studie är att effektiviteten av modifierad hälsotro modellbaserad intervention för att minska kroppsmassaindex för ålder hos överviktiga gymnasieelever.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att effektiviteten av modifierad hälsotro modellbaserad intervention för att ändra beteende för att minska kroppsmassaindex för ålder hos överviktiga gymnasieelever.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
232
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- högstadieelever
- ålder 12-15 år
- bmi för ålder ≥ median +1 SD
- Läs och skriv thailändska språket
- Gå med på att delta frivilligt.
Exklusions kriterier:
- studenter med medicinska tillstånd diagnostiserade av en läkare och ett hinder för deltagande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ändra beteende
Modified Health Belief Model Based Intervention och studera hälsoämne i klassrummet för att ändra beteende för Reduce Body Mass Index for Age in Overweight Junior High School Students.
|
Modified Health Belief Model Based Intervention to Reduce Body Mass Index for Age
Andra namn:
|
|
Experimentell: livsstilsbeteende
studera hälsoämne i klassrummet för att ändra beteende för Reducera Body Mass Index för ålder hos överviktiga gymnasieelever.
|
Modified Health Belief Model Based Intervention to Reduce Body Mass Index for Age
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: 6 månader
|
Modifierad hälsotrosmodell baserad intervention för att minska kroppsmassaindex för ålder hos överviktiga gymnasieelever varaktighet av programmet 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Heath literacy för fetma hos högstadieelever.
Tidsram: 6 månader
|
bedömning av Heath literacy för fetma hos högstadieelever genom frågeformulär.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: waraporn khumros, Ph.D study, Chulalongkorn University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2016
Första postat (Uppskatta)
19 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AUI-9959
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .