- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02959632
Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center
29 janvier 2021 mis à jour par: Ying Ying (Christina) Chen, Mayo Clinic
Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center: A Pilot Study
The purpose of this study is to evaluate the common symptoms leading to an Animal Assisted Therapy consult, and to measure its (AAT) influence on the symptoms and feelings of hospitalized patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Animal Assisted Therapy is being provided by the Caring Canines program and is formally available to patients by referrals.
In this study, we would like to capture why patients are being referred and to measure the influence of AAT on the symptoms and feelings of patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55901
- Mayo Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria (Patients):
- Patients admitted to St Mary's or Methodist Hospital and subsequently referred for AAT.
- Subjects undergoing Animal Assisted Therapy as part of their standard care.
- Patients 18-80 years of age.
- Patients who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.
Inclusion Criteria (Care Team Members):
- Care team members of the study participants.
- 18-80 years of age.
- Who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria (Patients):
- Patients with diagnoses of bipolar disorder, schizophrenia or dementia.
- Unable to give consent.
- Pregnant women (as verbalized by participant).
Exclusion Criteria (Care Team Members):
- Care team members of the study participants who do not want to participate.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Patients receiving AAT
Hospitalized patients receiving Animal Assisted Therapy (AAT). Animal Assisted Therapy (Pet Visit) will be provided to the hospitalized patients. |
Animal Assisted Therapy is the program where a pet, usually dog will visit and interact with the patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale)
Délai: Baseline to 45 minutes
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We will record the number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale).
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Baseline to 45 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale)
Délai: Baseline to 45 minutes
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We will record the number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale).
|
Baseline to 45 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brent A Bauer, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2016
Première publication (Estimation)
9 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-007730
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .