Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center
29 januari 2021 bijgewerkt door: Ying Ying (Christina) Chen, Mayo Clinic
Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center: A Pilot Study
The purpose of this study is to evaluate the common symptoms leading to an Animal Assisted Therapy consult, and to measure its (AAT) influence on the symptoms and feelings of hospitalized patients.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Animal Assisted Therapy is being provided by the Caring Canines program and is formally available to patients by referrals.
In this study, we would like to capture why patients are being referred and to measure the influence of AAT on the symptoms and feelings of patients.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55901
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria (Patients):
- Patients admitted to St Mary's or Methodist Hospital and subsequently referred for AAT.
- Subjects undergoing Animal Assisted Therapy as part of their standard care.
- Patients 18-80 years of age.
- Patients who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.
Inclusion Criteria (Care Team Members):
- Care team members of the study participants.
- 18-80 years of age.
- Who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria (Patients):
- Patients with diagnoses of bipolar disorder, schizophrenia or dementia.
- Unable to give consent.
- Pregnant women (as verbalized by participant).
Exclusion Criteria (Care Team Members):
- Care team members of the study participants who do not want to participate.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patients receiving AAT
Hospitalized patients receiving Animal Assisted Therapy (AAT). Animal Assisted Therapy (Pet Visit) will be provided to the hospitalized patients. |
Animal Assisted Therapy is the program where a pet, usually dog will visit and interact with the patients.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale)
Tijdsspanne: Baseline to 45 minutes
|
We will record the number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale).
|
Baseline to 45 minutes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale)
Tijdsspanne: Baseline to 45 minutes
|
We will record the number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale).
|
Baseline to 45 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brent A Bauer, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
9 november 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 16-007730
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .