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Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center

29 de janeiro de 2021 atualizado por: Ying Ying (Christina) Chen, Mayo Clinic

Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center: A Pilot Study

The purpose of this study is to evaluate the common symptoms leading to an Animal Assisted Therapy consult, and to measure its (AAT) influence on the symptoms and feelings of hospitalized patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Animal Assisted Therapy is being provided by the Caring Canines program and is formally available to patients by referrals. In this study, we would like to capture why patients are being referred and to measure the influence of AAT on the symptoms and feelings of patients.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55901
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria (Patients):

  • Patients admitted to St Mary's or Methodist Hospital and subsequently referred for AAT.
  • Subjects undergoing Animal Assisted Therapy as part of their standard care.
  • Patients 18-80 years of age.
  • Patients who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.

Inclusion Criteria (Care Team Members):

  • Care team members of the study participants.
  • 18-80 years of age.
  • Who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria (Patients):

  • Patients with diagnoses of bipolar disorder, schizophrenia or dementia.
  • Unable to give consent.
  • Pregnant women (as verbalized by participant).

Exclusion Criteria (Care Team Members):

  • Care team members of the study participants who do not want to participate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Patients receiving AAT

Hospitalized patients receiving Animal Assisted Therapy (AAT).

Animal Assisted Therapy (Pet Visit) will be provided to the hospitalized patients.

Animal Assisted Therapy is the program where a pet, usually dog will visit and interact with the patients.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale)
Prazo: Baseline to 45 minutes
We will record the number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale).
Baseline to 45 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale)
Prazo: Baseline to 45 minutes
We will record the number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale).
Baseline to 45 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brent A Bauer, MD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16-007730

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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