Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center
29. januar 2021 oppdatert av: Ying Ying (Christina) Chen, Mayo Clinic
Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center: A Pilot Study
The purpose of this study is to evaluate the common symptoms leading to an Animal Assisted Therapy consult, and to measure its (AAT) influence on the symptoms and feelings of hospitalized patients.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Animal Assisted Therapy is being provided by the Caring Canines program and is formally available to patients by referrals.
In this study, we would like to capture why patients are being referred and to measure the influence of AAT on the symptoms and feelings of patients.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55901
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria (Patients):
- Patients admitted to St Mary's or Methodist Hospital and subsequently referred for AAT.
- Subjects undergoing Animal Assisted Therapy as part of their standard care.
- Patients 18-80 years of age.
- Patients who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.
Inclusion Criteria (Care Team Members):
- Care team members of the study participants.
- 18-80 years of age.
- Who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria (Patients):
- Patients with diagnoses of bipolar disorder, schizophrenia or dementia.
- Unable to give consent.
- Pregnant women (as verbalized by participant).
Exclusion Criteria (Care Team Members):
- Care team members of the study participants who do not want to participate.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Patients receiving AAT
Hospitalized patients receiving Animal Assisted Therapy (AAT). Animal Assisted Therapy (Pet Visit) will be provided to the hospitalized patients. |
Animal Assisted Therapy is the program where a pet, usually dog will visit and interact with the patients.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale)
Tidsramme: Baseline to 45 minutes
|
We will record the number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale).
|
Baseline to 45 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale)
Tidsramme: Baseline to 45 minutes
|
We will record the number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale).
|
Baseline to 45 minutes
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brent A Bauer, MD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2016
Først lagt ut (Anslag)
9. november 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 16-007730
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .