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Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center

29. Januar 2021 aktualisiert von: Ying Ying (Christina) Chen, Mayo Clinic

Animal Assisted Therapy Intervention for Hospitalized Patients in a Tertiary Care Center: A Pilot Study

The purpose of this study is to evaluate the common symptoms leading to an Animal Assisted Therapy consult, and to measure its (AAT) influence on the symptoms and feelings of hospitalized patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Animal Assisted Therapy is being provided by the Caring Canines program and is formally available to patients by referrals. In this study, we would like to capture why patients are being referred and to measure the influence of AAT on the symptoms and feelings of patients.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55901
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria (Patients):

  • Patients admitted to St Mary's or Methodist Hospital and subsequently referred for AAT.
  • Subjects undergoing Animal Assisted Therapy as part of their standard care.
  • Patients 18-80 years of age.
  • Patients who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.

Inclusion Criteria (Care Team Members):

  • Care team members of the study participants.
  • 18-80 years of age.
  • Who are able to read and answer pre and post intervention survey questionnaire and satisfaction survey.

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria (Patients):

  • Patients with diagnoses of bipolar disorder, schizophrenia or dementia.
  • Unable to give consent.
  • Pregnant women (as verbalized by participant).

Exclusion Criteria (Care Team Members):

  • Care team members of the study participants who do not want to participate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patients receiving AAT

Hospitalized patients receiving Animal Assisted Therapy (AAT).

Animal Assisted Therapy (Pet Visit) will be provided to the hospitalized patients.
Verhalten: Animal Assisted Therapy
Animal Assisted Therapy is the program where a pet, usually dog will visit and interact with the patients.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale)
Zeitfenster: Baseline to 45 minutes
We will record the number of patients scoring improvement of symptoms using the VAS (visual analogue scale).
Baseline to 45 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale)
Zeitfenster: Baseline to 45 minutes
We will record the number of patients scoring improvement of feelings using the VAS (visual analogue scale).
Baseline to 45 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Brent A Bauer, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-007730

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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