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Comparaison de l'intubation endotrachéale de routine avec le vidéolaryngoscope McGrath et le Pentax AirwayScope

14 juin 2017 mis à jour par: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine

Récemment, de nombreux types de vidéolaryngoscopes indirects ont été développés. Ces vidéolaryngoscopes facilitent l'intubation, aident à la difficulté d'intubation, sont utilisés comme un bon outil pour l'éducation. McGrath Videolaryngoscope et Pentax AirwayScope sont des types de ces vidéolaryngoscopes.

Le but de cette étude est de comparer l'intubation endotrachéale de routine avec McGrath Videolaryngoscope et Pentax AirwayScope en fournissant une meilleure vue laryngée, une intubation plus facile et plus rapide.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients programmés pour une chirurgie élective nécessitant une intubation orotrachéale dans notre hôpital

La description

Critère d'intégration:

  • un statut physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) 1 ou 2

Critère d'exclusion:

  • une voie respiratoire difficile suspectée (score de Mallampati Ⅳ)
  • blessure connue à la colonne cervicale
  • induction à séquence rapide requise
  • opération d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
McGrath
Vidéolaryngoscope McGrath
Dispositif: Vidéolaryngoscope McGrath
intubation à l'aide du vidéolaryngoscope McGrath
Pentax
Pentax Airwaysscope
Dispositif: Pentax Airwaysscope
intubation avec Pentax Airwayscope

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai d'intubation
Délai: 10 minutes autour de l'intubation
de l'entrée de la lame entre les incisives à l'apparition de la première courbe de CO2 de marée finale à l'aide d'un capnographe
10 minutes autour de l'intubation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ajou University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

9 février 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

14 juin 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

20 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AJIRB-DEV-OBS-16-473

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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