- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02997488
Sammenligning av rutinemessig endotrakeal intubasjon med McGrath Videolaryngoscope og Pentax AirwayScope
Nylig ble mange typer indirekte videolaryngoskop utviklet. Disse videolaryngoskopene gir lettere intubasjon, hjelper med intubasjonsvansker, er et godt verktøy for utdanning. McGrath Videolaryngoscope og Pentax AirwayScope er slike videolaryngoskoper.
Hensikten med denne studien er å sammenligne rutinemessig endotrakeal intubasjon med McGrath Videolaryngoscope og Pentax AirwayScope ved å gi bedre larynxsyn, enklere og raskere intubasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Suwon, Korea, Republikken
- Ajou University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en American Society of Anesthesiologists fysisk status (ASA) 1 eller 2
Ekskluderingskriterier:
- en mistenkt vanskelig luftvei (Mallampati-score Ⅳ)
- kjent cervical ryggraden skade
- kreves rask sekvensinduksjon
- nødoperasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
McGrath
McGrath videolaryngoskop
|
intubasjon ved hjelp av McGrath Videolaryngoscope
|
|
Pentax
Pentax Airwayscope
|
intubasjon med Pentax Airwayscope
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for intubasjon
Tidsramme: 10 minutter rundt intubasjon
|
fra innføring av bladet mellom fortenner til utseende av første ende av tidevanns CO2-kurve ved hjelp av kapnograf
|
10 minutter rundt intubasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AJIRB-DEV-OBS-16-473
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .