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Comparación de la intubación endotraqueal de rutina con videolaringoscopio McGrath y Pentax AirwayScope

14 de junio de 2017 actualizado por: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine

Recientemente se han desarrollado muchos tipos de videolaringoscopios indirectos. Estos videolaringoscopios facilitan la intubación, ayudan en la dificultad de la intubación y son una buena herramienta para la educación. McGrath Videolaringoscopio y Pentax AirwayScope son tipos de estos videolaringoscopios.

El propósito de este estudio es comparar la intubación endotraqueal de rutina con McGrath Videolaringoscopio y Pentax AirwayScope por medio de proporcionar una mejor vista laríngea, una intubación más fácil y más rápida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes programados para cirugía electiva que requieren intubación orotraqueal en nuestro hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) 1 o 2

Criterio de exclusión:

  • sospecha de vía aérea difícil (puntuación de Mallampati Ⅳ)
  • lesión conocida de la columna cervical
  • requiere inducción de secuencia rápida
  • operación de emergencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
McGrath
Videolaringoscopio McGrath
Dispositivo: Videolaringoscopio McGrath
intubación con videolaringoscopio McGrath
Pentax
Aparato respiratorio Pentax
Dispositivo: Aparato respiratorio Pentax
intubación con Pentax Airwaysscope

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 10 minutos alrededor de la intubación
desde la entrada de la hoja entre los incisivos hasta la aparición de la curva de CO2 de la marea del primer extremo usando capnógrafo
10 minutos alrededor de la intubación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ajou University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

9 de febrero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

14 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

14 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AJIRB-DEV-OBS-16-473

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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