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Confronto tra l'intubazione endotracheale di routine con il videolaringoscopio McGrath e Pentax AirwayScope

14 giugno 2017 aggiornato da: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine

Recentemente sono stati sviluppati molti tipi di videolaringoscopi indiretti. Questi videolaringoscopi forniscono un'intubazione più semplice, aiutano le difficoltà di intubazione, sono usati come un buon strumento per l'educazione. McGrath Videolaryngoscope e Pentax AirwayScope sono tipi di questi videolaringoscopi.

Lo scopo di questo studio è confrontare l'intubazione endotracheale di routine con il videolaringoscopio McGrath e Pentax AirwayScope fornendo una migliore visione laringea, un'intubazione più facile e veloce.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti in attesa di intervento chirurgico elettivo che richiedono intubazione orotracheale nel nostro ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uno stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) 1 o 2

Criteri di esclusione:

  • una sospetta via aerea difficile (punteggio Mallampati Ⅳ)
  • nota lesione del rachide cervicale
  • richiedeva un'induzione di sequenza rapida
  • operazione di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
McGrath
Videolaringoscopio McGrath
Dispositivo: Videolaringoscopio McGrath
intubazione con il videolaringoscopio McGrath
Pentax
Cannocchiale Pentax Airways
Dispositivo: Cannocchiale Pentax Airways
intubazione con Pentax Airwaysscope

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: 10 minuti intorno all'intubazione
dall'inserimento della lama tra gli incisivi all'aspetto della prima curva di CO2 di fine marea utilizzando il capnografo
10 minuti intorno all'intubazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 febbraio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

20 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AJIRB-DEV-OBS-16-473

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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