Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van routinematige endotracheale intubatie met McGrath-videolaryngoscoop en Pentax AirwayScope

14 juni 2017 bijgewerkt door: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine

Onlangs zijn er veel soorten indirecte videolaryngoscopen ontwikkeld. Deze videolaryngoscopen zorgen voor gemakkelijkere intubatie, helpen bij intubatiemoeilijkheden en zijn een goed hulpmiddel voor het onderwijs. McGrath Videolaryngoscope en Pentax AirwayScope zijn soorten van deze videolaryngoscopen.

Het doel van deze studie is het vergelijken van routinematige endotracheale intubatie met McGrath Videolaryngoscope en Pentax AirwayScope door middel van een beter larynxzicht, gemakkelijkere en snellere intubatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten gepland voor electieve chirurgie die orotracheale intubatie nodig hebben in ons ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een American Society of Anesthesiologists fysieke status (ASA) 1 of 2

Uitsluitingscriteria:

  • een vermoedelijk moeilijke luchtweg (Mallampati-score Ⅳ)
  • bekend letsel aan de cervicale wervelkolom
  • vereiste snelle sequentie-inductie
  • nood operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
McGrath
McGrath videolaryngoscoop
Apparaat: McGrath videolaryngoscoop
intubatie met McGrath Videolaryngoscope
Pentax
Pentax Luchtwegkijker
Apparaat: Pentax Luchtwegkijker
intubatie met behulp van Pentax Airwaysscope

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd voor intubatie
Tijdsspanne: 10 minuten rond intubatie
van het binnengaan van het mes tussen de snijtanden tot het verschijnen van de eerste getijden-CO2-curve met behulp van een capnograaf
10 minuten rond intubatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

9 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

14 juni 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

14 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AJIRB-DEV-OBS-16-473

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren