La lutéinisation prématurée est-elle importante ?
23 décembre 2016 mis à jour par: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
La mesure de la progestérone sérique le jour du déclenchement est-elle importante ?
L'élévation de la progestérone sérique le jour du déclenchement de l'ovulation dans les cycles de FIV/ICSI est suggérée comme étant associée à des résultats compromis.
D'autres ont constaté que cette augmentation n'affectait pas les résultats de la FIV/ICSI.
Il est encore controversé de savoir si la lutéinisation prématurée affecterait les résultats de la FIV/ICSI.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egypte, 71111
- Recrutement
- Osama Abdalmageed
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 42 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les femmes subissent une hyperstimulation ovarienne contrôlée pour FIV/ICSI.
seuls les cycles frais seront impliqués
La description
Critère d'intégration:
- Transfert d'embryons frais prévu
Critère d'exclusion:
- Annulation du transfert d'embryon pour quelque raison que ce soit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de grossesse clinique
Délai: 14 jours après le jour du transfert d'embryon (ET)
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14 jours après le jour du transfert d'embryon (ET)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2016
Première publication (ESTIMATION)
23 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
26 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Progesterone
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .