¿Importa la luteinización prematura?
23 de diciembre de 2016 actualizado por: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
¿Importa la medición de la progesterona sérica el día del desencadenamiento?
Se sugiere que la elevación de la progesterona sérica el día del desencadenamiento de la ovulación en los ciclos de FIV/ICSI se asocia con resultados comprometidos.
Otros encontraron que este aumento no afectó los resultados de FIV/ICSI.
Todavía es controvertido si la luteinización prematura afectaría los resultados de la FIV/ICSI.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egipto, 71111
- Reclutamiento
- Osama Abdalmageed
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 42 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las mujeres se someten a hiperestimulación ovárica controlada para FIV/ICSI.
solo participarán ciclos frescos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Transferencia planificada de embriones frescos
Criterio de exclusión:
- Cancelación de la transferencia de embriones por cualquier motivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 14 días después del día de la transferencia de embriones (ET)
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14 días después del día de la transferencia de embriones (ET)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
23 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Progesterone
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