- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03001492
Betyr for tidlig luteinisering noe?
23. desember 2016 oppdatert av: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
Betyr måling av serumprogesteron på triggerdagen?
Økning av serumprogesteron på dagen for eggløsning utløser i IVF/ICSI-sykluser antydes å være assosiert med kompromitterte utfall.
Andre fant at denne økningen ikke påvirket IVF/ICSI-resultatene.
Det er fortsatt kontroversielt om for tidlig luteinisering vil påvirke IVF/ICSI-resultatene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egypt, 71111
- Rekruttering
- Osama Abdalmageed
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 42 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle kvinnene gjennomgår kontrollert ovariehyperstimulering for IVF/ICSI.
bare nye sykluser vil være involvert
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Planlagt fersk embryooverføring
Ekskluderingskriterier:
- Kansellering av embryooverføring uansett årsak
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 14 dager etter dagen for embryooverføring (ET)
|
14 dager etter dagen for embryooverføring (ET)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2016
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
23. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
26. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Progesterone
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på For tidlig økning av progesteron
-
Bezmialem Vakif UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullført
-
Tanta UniversityFullførtProgesteron | PrevensjonsmetoderEgypt
-
Universitair Ziekenhuis BrusselFullførtEmbryoimplantasjon | Kryokonservering | ProgesteronBelgia
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityUkjentProgesteron, hormonerstatning tint embryooverføringssykluser
-
Universita di VeronaFullførtIn vitro fertilisering | Progesteron | LutealfasestøtteItalia
-
New Valley UniversityFullførtProgesteron Primet Endometrial Protocol | Gonadotropinfrigjørende hormonantagonistprotokoll | Assisterte reproduktive behandlingerEgypt
-
Bezmialem Vakif UniversityFullført
-
Peking Union Medical College HospitalUkjent
-
Bezmialem Vakif UniversityRekruttering