La luteinizzazione prematura è importante?
23 dicembre 2016 aggiornato da: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
La misurazione del progesterone sierico nel giorno del trigger è importante?
Si suggerisce che l'aumento del progesterone sierico nel giorno dell'attivazione dell'ovulazione nei cicli di fecondazione in vitro/ICSI sia associato a esiti compromessi.
Altri hanno scoperto che questo aumento non ha influenzato i risultati della fecondazione in vitro/ICSI.
È ancora controverso se la luteinizzazione prematura influisca sugli esiti della fecondazione in vitro/ICSI.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egitto, 71111
- Reclutamento
- Osama Abdalmageed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 42 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutte le donne sono sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata per FIVET/ICSI.
saranno coinvolti solo nuovi cicli
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Trasferimento programmato di embrioni freschi
Criteri di esclusione:
- Annullamento del trasferimento dell'embrione per qualsiasi motivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: 14 giorni dopo il giorno del trasferimento dell'embrione (ET)
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14 giorni dopo il giorno del trasferimento dell'embrione (ET)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2016
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2016
Primo Inserito (STIMA)
23 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
26 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Progesterone
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