- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03001492
A luteinização prematura é importante?
23 de dezembro de 2016 atualizado por: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
A medição da progesterona sérica no dia do gatilho é importante?
Sugere-se que a elevação da progesterona sérica no dia do desencadeamento da ovulação nos ciclos de fertilização in vitro/ICSI esteja associada a resultados comprometidos.
Outros descobriram que esse aumento não afetou os resultados da FIV/ICSI.
Ainda é controverso se a luteinização prematura afetaria os resultados da FIV/ICSI.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egito, 71111
- Recrutamento
- Osama Abdalmageed
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 42 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as mulheres são submetidas a hiperestimulação ovariana controlada para FIV/ICSI.
apenas novos ciclos estarão envolvidos
Descrição
Critério de inclusão:
- Transferência planejada de embriões frescos
Critério de exclusão:
- Cancelamento da transferência do embrião por qualquer motivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de gravidez clínica
Prazo: 14 dias após o dia da transferência do embrião (TE)
|
14 dias após o dia da transferência do embrião (TE)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
26 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Progesterone
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