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Effects of Aerobic Exercise on CD4 Count,Viral Load,Selected Psycho-social Trait

30 décembre 2016 mis à jour par: Girma Tilahun, Mekelle University

Effects of Aerobic Exercise on CD4 Count,Viral Load,Selected Psycho-social Trait Among People Living With HIV/AIDS in Nekemte, Ethiopia

H1 - Aerobic exercise will expect to experience significant increase on CD4 counts , reduced viral load , improve psycho-social well being among people living with HIV /AIDS.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Title - Effects of Aerobic Exercise on CD4(cluster of differentiation 4) count , Viral load and Selected Psycho-social Traits Among People Living with HIV/AIDS in Nekemte, Ethiopia

Human being have been challenged with different diseases from time to time. The cause of this diseases are virus , bacteria , fungi and etc. A diseases caused by virus , the Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) is very challenging to this century . By the end of 2008, UNAIDS/ world health organization (WHO) estimated that globally, a total of 33.4 million people were living with HIV, where by 31.3 million were adults. In sub-Saharan Africa, 22.4 million people were living with HIV in 2008 . Of these on 15.8 million were under anti-retro viral therapy (ART) to Jun, 2015 and 1.2 mill people died with AIDS related illnesses till end of the 2014 .

Aerobic fitness can improve the health of people living with many diseases, including HIV, and prevents muscle wasting . Exercise benefits may be include cytokine regulation, as is suggested in studies of autoimmune diseases such as multiple sclerosis. Aerobic exercise is one type of rehabilitation strategy that may be used to address disability, such as decreased strength and cardiovascular fitness for persons living with HIV . Exercise may also important to people living with virus because of its link to disease prevention and health promotion. Furthermore, aerobic exercise is creditable of attention because of its connection to body image, which has been shown to be important in certain populations affected by HIV.

This study will conduct in Nekemete town found in east Wollega zone , Oromia regional state. It will be a randomized controlled trial experimental research. The study design will pre-post of experimental clinical trial. Experimental trial will be with intervention of aerobic exercise among people living with HIV/AIDS under ART. The number of sample size is 58. Data analyses will perform with statical analysis for social science (SPSS) version 20. Descriptive data (means, standard deviations (SD) and standard error of the mean (SE), frequency, cross tabulation, charts) will calculate for all variables. The gender difference, viral load, CD4 count, data will analyze using simple t-test and analysis of co-variance (ANCOVA). The level of significance for all analyses will be set at P < 0.05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

58

Phase

  • Première phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Both female and male under ART
  2. The distribution of HIV prevalence also varies by age peaking in the 30-40 years age group compared to the other (FDRE,2014) . Because of this the 30-40 will be selected.
  3. Participants who have been on first line antiretroviral therapy will be selected.
  4. Willing and able to give an informed and agree consent
  5. Free of HIV/AIDS related chronic infections that do not allowed aerobic exercise

Exclusion Criteria:

  1. Participants with a history of central nervous system dysfunction, hemiparesis (paralysis of one side of the body).
  2. Diabetic patients
  3. Participant on either as prophylaxis such as the use of antibiotics to prevent infections or as part of (tuberculosis)TB treatment
  4. Pregnant and lactating women
  5. Free of risk factors those are series cardiac problem
  6. Participant who remain in study area throughout the period of study

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: AEROBIC EXERCISE
The effects of 12 week aerobic exercise will record
Aerobic exercise will perform 3 days per week

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CD4 count
Délai: 12 weeks
Amount of Cd4 will measure with in one ml blood sample
12 weeks
Effects of aerobic exercise on psycho-social
Délai: 12 weeks
psycho-social will measure by stander questioner called WHOQOL-briff
12 weeks
viral load change duo to aerobic exercise
Délai: 12 weeks
viral load will measured with in one milliliter of blood
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Girma Mr Tilahun, MSc, phd Scholar

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2016

Première publication (Estimation)

4 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ERC0771/2016

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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